Различают линейный Ш. э., когда DE  пропорционально E_эл (рис. 1), и квадратичный Ш. э., когда DE пропорционально

 (рис. 2). В первом случае картина расщепления уровней энергии и получающихся при переходах между ними спектральных линий симметрична, во втором ¾ несимметрична.

  Линейный Ш. э. характерен для водорода в не слишком сильных полях (в полях ~10⁴ в/см он составляет тысячные доли эв). Уровень энергии атома водорода с заданным значением главного квантового числа n симметрично расщепляется на 2n — 1 равноотстоящих подуровней (рис. 1 соответствует n = 3, 2n — 1= 5). Компоненты расщепившейся в поле E спектральной линии поляризованы. Если E ориентировано перпендикулярно к наблюдателю, то часть компонент поляризована продольно (p-компоненты), остальные — поперечно (s-компоненты). При наблюдении вдоль направления поля p-компоненты не появляются, а на месте s-компонент возникают неполяризованные компоненты. Интенсивности разных компонент различны. На рис. 3 показано расщепление в результате Ш. э. спектральной линии водорода Н_a (головной линии Бальмера серии).

  Линейный Ш. э. наблюдается также в водородоподобных атомах (Не+, Li²+, B³+,...) и для сильно возбуждённых уровней др. атомов (в ряде случаев Ш. э. приводит к появлению запрещенных линий). Типичным для многоэлектронных атомов является квадратичный Ш. э. с асимметричной картиной расщепления. Величина квадратичного эффекта невелика (в полях ~10⁵ в/см расщепление составляет десятитысячные доли эв). Для достаточно симметричных молекул, обладающих постоянным дипольным моментом, характерен линейный Ш. э. В др. случаях обычно наблюдается квадратичный Ш. э.

  Важный случай Ш. э. — расщепление электронных уровней энергии иона в кристаллической решётке под действием внутрикристаллического поля E_kp, создаваемого окружающими ионами. Оно может достигать сотых долей эв, учитывается в спектроскопии кристаллов и существенно для работы квантовых усилителей.

  Ш. э. наблюдается и в переменных электрических полях. Изменение положения штарковских подуровней в переменном поле E может быть использовано для изменения частоты квантового перехода в квантовых устройствах (штарковская модуляция, см., например, Микроволновая спектроскопия).

  Влияние быстропеременного электрического поля на уровни энергии атомов (ионов) определяет, в частности, штарковское уширение спектральных линий в плазме. Движение частиц плазмы и связанное с этим изменение расстояний между ними приводит к быстрым изменениям электрического поля около каждой излучающей частицы. В результате энергетические уровни атомов (ионов), расщепляясь, смещаются на неодинаковую величину, что и приводит к уширению спектральных линий в спектрах излучения плазмы. Штарковское уширение позволяет оценить концентрацию заряженных частиц в плазме (например, в атмосферах звёзд).

  Лит.: Ельяшевич М. А., Атомная и молекулярная спектроскопия, М., 1962; Фриш С. Э., Оптические спектры атомов, М.— Л., 1963; Таунс Ч., Шавлов А., Радиоспектроскопия, пер. с англ., М., 1959.

  М. А. Ельяшевич.

Рис. 1. Зависимость величины расщепления ΔЕ от напряжённости электрического поля E при линейном эффекте Штарка (расщепление уровня атома водорода, определяемого главным квантовым числом n = 3, на 5 подуровней).

Рис. 3. Расщепление линий H_a водорода в электрическом поле. Различно поляризованные компоненты линии (p и s) возникают при определённых комбинациях подуровней.

Рис. 2. Зависимость величины расщепления уровней ΔЕ от напряжённости электрического поля Е при квадратичном эффекте Штарка (подуровни оказываются отстоящими на разные расстояния).

Штарнбергер-Зе

Шта'рнбергер-Зе, Вюрм-Зе (Starnberger See, Würmsee), озеро на Ю. ФРГ, в Баварии. Расположено на высоте 584 м. Площадь 57 км², глубина до 123 м. Из Ш. вытекает р. Вюрм (бассейн Дуная). температура воды летом 15—24 °С. Популярное место отдыха. На северном берегу Ш. — г. Штарнберг.

Штасфурт

Шта'сфурт (Staßfurt), город в ГДР, в округе Магдебург, на р. Боде. 26 тыс. жит. (1975). производство телевизоров, оборудования для содовой промышленности, химикатов (в т. ч. соды), металлоизделий, деревообрабатывающая, швейная, пищевая промышленность.

Штасфуртский соленосный бассейн

Шта'сфуртский солено'сный бассе'йн, Стасфуртский бассейн, часть верхнепермского (цехштейнового) Западно-Европейского бассейна, расположенная на территории ГДР и ФРГ. В широком смысле иногда рассматривается как синоним Западно-Европейского соленосного бассейна, охватывающего территорию от Великобритании до С.-З. СССР. Соленосные отложения распространены также под дном Северного м. Площадь бассейна до 1—1,2 млн. км², с З. на В. протягивается более чем на 1600 км при ширине от 300 до 600 км. Мощность толщи соленосных отложений достигает 1200—1500 м. С ней связаны геологические запасы каменной соли, составляющие, по общей оценке, 1,5•10⁵ км³, или 3•10¹⁴ т, и калийных солей — 135 млрд. т (более 20 млрд. т K₂O). Основную промышленную ценность представляют калийные соли.

  Каменная соль Ш. с. б. известна с начала ср. веков, калийные соли были обнаружены в 1857. Цехштейновые соленосные отложения стратиграфически подразделены на пять серий (снизу): Верра, Стасфурт, Лейне, Аллер и Оре. С тремя из них, нижними, связаны пластовые залежи калийных солей. Во впадинах Верра и Северовосточно-Германской их общее количество достигает восьми; пять из них разрабатываются в ГДР и ФРГ. Условия залегания пластов — от почти горизонтального до сложноскладчатого соляно-купольного. Мощности пластов колеблются от 2 до 35—40 м, а глубина залегания от 300 до 1500—2000 м. Разработки производятся на глубине от 400 до 1000 м (реже до 1200 м). Наибольшую площадь распространения (не менее 80 тыс. км²) имеет Стасфуртский пласт. Калийные месторождения относятся к сульфатному типу; в их составе насчитывается свыше 20 сульфатных и хлоридных калийных и калийно-магниевых минералов. Разрабатываются главным образом кизеритсодержащий сильвинит (хартзальц), смешанные калийно-магниевые соли и карналлитовая порода. Содержание K₂O в добываемых солях 10—18%. Добыча каменной соли производится подземным способом (в шахтах) или методом выщелачивания через буровые скважины. Калийные соли разрабатываются на рудниках ГДР и ФРГ. В 1974 в ГДР и ФРГ было добыто соответственно 2,8 и 2,6 млн. т калийных солей (в пересчёте на K₂O).

  Лит.: Иванов А. А., Воронова М. Л., Галогенные формации, М., 1972; Жарков М. А., Палеозойские соленосные формации мира, М., 1974; Lotze F. W., Steinsalz und Kalisalze Geologie, B., 1938 (Die Wichtigsten Lagerstätten der «Nicht-Erze», Bd 3); Meier R., Beitrag zur Geologie des Kaliflözes Stassfurt, «Geologie», 1969, Bd 65.