Эстрио'л, C₁₈H₂₄O₃, женский половой гормон из группы эстрогенов. Бесцветные кристаллы с t_пл 280 °С, хорошо растворимые в органических растворителях. Оптически активен ([a]_D + 61°). Впервые выделен в 1934 из мочи беременных женщин.

По физиологической активности Э. примерно в 10—15 раз слабее эстрона, из которого может быть легко получен путём частичного химического синтеза. У человека, собаки и крысы Э. — один из конечных продуктов метаболизма эстрогенов. Э. обнаружен в плодах и цветах некоторых растений (ивы, ваточника, пшеницы и др.). Повышенное содержание его в кормовых травах, обусловленное сезонными изменениями или условиями местности, иногда вызывает заболевание скота и снижение удоев молока (Э. тормозит лактацию). О физиологическом действии Э. см. в ст. Эстрогены.

Эстроге'ны (от новолат. oestrus — течка и ...ген), женские половые гормоны (эстрадиол, эстриол, эстрон и др.), вырабатываемые фолликулами яичников, плацентой, частично корой надпочечников и семенниками. По химической природе — стероиды; стимулируют рост и развитие женских половых органов и вторичных половых признаков у женщин и самок высших животных. Содержат 18 атомов углерода и обладают химическими свойствами фенолов. Биосинтез стероидных Э. в организме высших животных — один из заключительных этапов метаболизма холестерина. Ближайшие биогенетические предшественники Э. — андрогены (мужские половые гормоны). В крови Э. находятся в виде комплексов с белками (нормальное содержание Э. у человека менее 10 мкг/л как у женщин, так и у мужчин). Из организма они выводятся с мочой. У мужчин Э. выводятся равномерно, у женщин экскреция Э. имеет два максимума — во время овуляции и в период максимальной активности жёлтого тела (см. Менструальный цикл). Во время беременности, особенно к концу её, содержание Э. в крови возрастает (у человека до 70—80 мкг/л) за счёт резкого увеличения биосинтеза Э. в плаценте. Под влиянием Э. происходит пролиферация эпителия слизистой оболочки влагалища, увеличение веса матки, ритмические её сокращения, стимуляция развития молочных желёз, характерное для женского типа распределение подкожного жира и волосяного покрова, возникновение стойкого полового влечения. Совместно с другим гормоном прогестероном они способствуют имплантации (внедрению) оплодотворённой яйцеклетки, сохраняют беременность и способствуют родам. Э. играют важную роль в регуляции многих биохимических процессов: участвуют в углеводном обмене, в распределении липидов, стимулируют синтез аминокислот, нуклеиновых кислот и белков, способствуют отложению кальция в костной ткани, задерживают выделение из организма натрия, неорганического фосфора и воды. Секреция Э. контролируется передней долей гипофиза и его гонадотропными гормонами: фолликулостимулирующим (ФСГ) и лютеинизирующим (ЛГ). Биохимический механизм действия стероидных Э., вероятно, связан со стимуляцией синтеза рибонуклеиновой кислоты (РНК) в клетках и тканях репродуктивных органов, вследствие чего изменяются скорость и объём биосинтеза белков (см. Трансляция). Синтетические производные стероидных Э. (эстрадиол-дипропионат, эстрадиол-бензоат, этинил-эстрадиол и др.) применяют в медицине при гипоплазии половых органов у женщин, нарушениях менструального цикла, климаксе и других расстройствах, а также при некоторых гинекологических болезнях животных. Эстрогенной активностью обладают синтетические производные 1,2-дифенил-этилена (например, стильбэстрол, гексэстрол, синэстрол), трифенилэтилена (ТАХЭ, ТАБЭ), a-нафтилпропионовой кислоты (алленолевая кислота, металленэстрил) и др. соединения.

  Э. обнаружены и у некоторых высших растений — преимущественно в цветах (у ивы) или в плодах (у яблони, финиковой и кокосовой пальм, граната и др.), но их роль и метаболизм пока неясны. Некоторые микроорганизмы — Nocardia restricta, Septomyxa offinis и др. — также способны к биосинтезу Э. из стеринов. Многие бобовые растения (клевер, соя, люцерна и др.) образуют кислородсодержащие гетероциклические соединения с высокой эстрогенной активностью (кумэстрол, генистеин, мирэстрол).

  Лит.: Физер Л., Физер М., Стероиды, пер. с англ., М., 1964; Хефтман Э., Биохимия стероидов, пер. с англ., М., 1972.

  Э. П. Серебряков.

Эстро'з (от греч. óistros — овод), инвазионная болезнь овец, вызываемая личинками носополостного овода, паразитирующими в носовых и лобных пазухах. Распространён в странах с развитым овцеводством. Экономический ущерб, причиняемый Э., выражается в потере мясной, шёрстной и молочной продуктивности овец. Возбудитель Э. — живородящая самка овода Oestrus ovis; впрыскивает личинок в носовые отверстия животного. Личинки развиваются на слизистой оболочке носовых раковин, затем в лобных пазухах и в полости рога; травмируют слизистую оболочку верхних дыхательных путей, вызывая слизисто-гнойное воспаление и разрушение (некроз) тканей. У больных овец наблюдают обильное слизисто-гнойное истечение с примесью крови из носовых ходов, затруднённое дыхание; иногда гибель животного. Лечение: промывание носовых ходов или введение в лобные пазухи инсектицидных (ларвоцидных) растворов (например, раствор хлорофоса). Профилактика: обработка животных в период лета оводов или после его окончания инсектицидными средствами, репеллентами.

Эстро'н, фолликулин, C₁₈H₂₂O₂, женский половой гормон из группы эстрогенов. Бесцветные кристаллы с t_пл 259 °С, плохо растворимые в воде, лучше в органических растворителях. Оптически активен ([a]_D +170°).

Впервые выделен в 1929 из мочи о беременных женщин А. Бутенандтом и американским биохимиком Э. Дойзи. Специфический источник с высоким содержанием Э. — моча и яичники жеребцов. Как метаболическим так и химическим путём Э. легко превращается в физиологически более активный эстрогенный гормон — эстрадиол. Э. обнаружен в плодах некоторых растений (кокосовой пальмы, яблони, граната и т.п.). Благодаря простоте строения Э. разработано много схем его полного химического синтеза, из которых наиболее экономична схема, предложенная советским учёным И. В. Торговым (1962). О физиологическом действии Э. см. в ст. Эстрогены.