Департаментом Ветеринарии

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Вакцина «МИКРОДЕРМ» рекомендована для лечения и профилактики микроспории и трихофитии кошек, собак, пушных зверей, кроликов и нутрий.

1.2. Она выпускается в сухом и жидком виде. Сухая вакцина представляет собой пористую массу серовато-желтого цвета.

1.3. Вакцину выпускают в герметически укупоренных инсулиновых или пенициллиновых флаконах и ампулах в расфасовке по 1, 5, 10 и 20 мл, закрытых резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

1.4. На каждом флаконе и ампуле должна быть этикетка с указанием: наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака, наименование препарата, объема препарата, номера серии. номера контроля, даты изготовления (месяц, год), количества профилактических доз, срока годности, условий хранения и обозначения ТУ.

1.5. Флаконы и ампулы с нарушенной укупоркой, без этикетки, содержащие посторонние примеси, хлопья, а также с наличием плесени и измененной консистенцией к применению не пригодны и подлежат обезвреживанию кипячением в течение одного часа.

1.6. Одна доза вакцины составляет 1 см3.

1.7. Сухая вакцина пригодна для применений в течение 1-го года от даты изготовления. Жидкая вакцина пригодна для применения в течение 6-ти месяцеа со дня изготовления, при условии их хранения в сухом помещении при температуре 2-1 °C.

1.8. Перед применением сухую вакцину разводят из расчета 1 мл разбавителя на одну дозу вакцины. В качестве растворителя применяют стерильный физиологический раствор или дистиллированную воду. Для этого стерильным шприцем с иглой набирают разбавитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон или в ампулу с вакциной, при встряхивании сухая вакцина ресуспензируется, образуя равномерную взвесь, которую тем же шприцем вводят животному. Вакцина должна быть использована в течение 2-х часов после разбавления. Жидкую вакцину перед применением встряхивают.

2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ

2.1. Разрешается проводить прививки строго по назначению и под наблюдением ветеринарного врача. Перед вакцинацией каждое животное должно быть клинически осмотрено.

2.2. Не рекомендуется прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также при наличии среди них больных острыми инфекционными заболеваниями (чума, инфекционный энтерит, гепатит, панлейкопения кошек и др.) Больных животных предварительно лечат, а лишь затем подвергают иммунизации.

2.3. Вакцину рекомендовано вводить внутримышечно, двукратно, с интервалом 10–14 дней сначала в одну, а затем в другую конечность. Место инъекции перед иммунизацией дезинфицируют 70 % спиртом, а после йодом. Для каждого животного используется стерильный шприц со стерильной иглой. При исчезновении у животного клинических признаков заболевания в течение 8-13 суток после 1 иммунизации, проводить вторую не обязательно.

2.4. Животных рекомендуется иммунизировать в следующих дозах:

2.5. При содержании нутрий при температуре окружающей среды +10 градусов и ниже на месте введения вакцины возможно появление отечности и образование уплотнений.

2.6. В случае иммунизации животных, находящихся в инкубационном периоде, вакцинация способствует нарастанию клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются множественные и единичные очаги). Таким животным необходимо ввести лечебную дозу вакцины через 10–14 дней.

2.7. Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами у здоровых животных.

2.8. У собак (особенно у гладкошерстных), после вакцинации на месте введения может возникнуть местная реакция в виде ограниченного болезненного уплотнения. Реакция доброкачественная и исчезает через 3–5 суток. Терапевтического и хирургического вмешательства не требуется. У кошек после вакцинации иногда наблюдается вялость и потеря аппетита.

2.9. Лечебный эффект проявляется спустя 15–20 суток после первой иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Иммунитет у животных, привитых вакциной с профилактической целью, наступает спустя 25–30 суток после второго введения вакцины Продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.

3. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ

3.1. В случае появления осложнений и неэффективности вакцины «МИКРОДЕРМ» ее применение прекращают и, а соответствии с письмом ГУВ 432-2 от 19.09.87 г. «О порядке предъявления рекламации на ветпрепараты отечественного производства и закупленных по импорту», сообщают об этом Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветпрепаратов и предприятию-изготовителю. Одновременно в адрес института высылают не менее 3 не вскрытых флаконов с вакциной из серии, вызывающей осложнение.

3.2. Вакцина с истекшим сроком годности приему для проверки не подлежит Не принимается также вакцина, доставленная с нарушением указанных в наставлении по ее применению условий хранения.

Таблетки фталазола

(Tabulettae phthalazolum)

УТВЕРЖДЕНО:

Фармакологическим комитетом Минздрава России.

Торговое название препарата: таблетки фталазола

Международное непатентованное название: фталилсульфатиазол.

Химическое название: 2-(пара-фталиламинобензолсульфамидо) – тиазол.

Состав: каждая таблетка содержит 0,5 г фталилсульфатиазола.

Описание: таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – производное сульфаниламида.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Фталазол, как и другие сульфаниламидные препараты, сходные по структуре с ПАБК (парааминобензойной кислотой), по принципу конкурентных взаимоотношений препятствуют включению ее в синтез фолиевой кислоты микробной клетки.

Это приводит к нарушению образования фолиевой кислоты, участвующей в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, от которых зависит рост и развитие микроорганизмов. Наиболее выраженное бактериостатическое действие фталазол оказывает на вегетативные формы микробов. Этот эффект развивается постепенно, так как в микробной клетке имеются некоторые запасы ПАБК. Кроме того, степень сродства фталазола с синтетазой дигидрофолиевой кислоты – ферментом, лимитирующим образование фолиевой кислоты, по сравнению с ПАБК значительно слабее. Поэтому фталазол нужно вводить в достаточно высоких дозах, препятствующих использованию микроорганизмов ПАБК, содержащейся в тканях. В противном случае могут образовываться устойчивые штаммы возбудителей, не поддающиеся в дальнейшем воздействию сульфаниламидных препаратов. Кроме антибактериального, фталазол, как и другие сульфаниламидные препараты, оказывает противовоспалительное действие, которое связывают с его способностью ограничивать миграцию лейкоцитов, уменьшать общее количество мигрирующих клеточных элементов и частично стимулировать выработку глюкокортикоидов.

Спектр антимикробного действия фталазола, как и других сульфаниламидов, уже, чем антибиотиков. Сульфаниламиды оказывают бактериостатическое действие на Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus, Meningococcus, Gonococcus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, shigella dysenteriae, Proteus vulgaris, и ряд крупных вирусов – возбудителей трахомы и фолликулярного конъюнктивита.

Фармакокинетика. При приеме внутрь препарат медленно адсорбируется из пищеварительного тракта – (лишь 5 % введенного вещества обнаруживается в моче), в результате чего возникает высокая концентрация его в просвете толстой кишки, где под влиянием микроорганизмов молекула фталазола подвергается расщеплению на фталевую кислоту, аминогруппу и норсульфазол. Последний оказывает бактериостатическое действие на возбудителей кишечных инфекций (бациллярная дизентерия, колиты, гастроэнтероколиты).