Тропики

Тро'пики [от греч. tropikо's (kу'klos) — круг поворота], воображаемые параллельные круги на поверхности земного шара, отстоящие на 23° 27' от экватора к северу и югу. К С. от экватора расположен Северный Т. (или Т. Рака), к Ю. — Южный (или Т. Козерога). В день летнего солнцестояния Солнце проходит через самую северную точку своего видимого пути, находясь в полдень в зените для мест, лежащих на Северных Т. В Северном полушарии Земли в это время наиболее длинный день, в Южном — наиболее длинная ночь. В день зимнего солнцестояния Солнце находится в полдень в зените для мест, лежащих на Южных Т.; в это время наиболее короткий день в Северном полушарии и наиболее длинный — в Южном (день зимнего солнцестояния). Между Т. лежит область, в каждом пункте которой Солнце 2 раза в году бывает в зените.

Тропикостойкие материалы

Тропикосто'йкие материа'лы, материалы, длительное время сохраняющие свои свойства в условиях тропического климата (повышенные температуры и влажность воздуха, значительный уровень солнечной радиации, повышенное содержание атмосферного озона, морской туман). Перечисленные факторы способствуют интенсивному разрушению — коррозии и старению материалов. Ухудшение свойств материалов может происходить также под действием различных микроорганизмов (в частности, плесневых грибов), а также термитов. Тропикостойкость зависит от конкретных условий применения материалов и их свойств. К конструкционным Т. м. относятся главным образом металлические коррозионностойкие материалы. Электроизоляционные Т. м. — пластмассы с неорганическими наполнителями, стекловолокно, слюда, асбест, синтетические волокна, керамика. Т. м. являются поливинилхлорид, фторопласт, полиэтилен, паронит, резины (в тропическом исполнении). Для повышения тропикостойкости многие материалы пропитывают антисептическими средствами, к ним добавляют фунгициды, антиоксиданты. В качестве Т. м. могут применяться обычные материалы с нанесёнными защитными покрытиями, в состав некоторых из них вводят противостарители.

  Л. Г. Ангерт.

Тропилия соединения

Тропи'лия соедине'ния, тропоиды, вещества, содержащие в качестве структурного фрагмента молекулы катион тропилия (циклогептатриенилия) — ароматического небензоидного карбония иона, заряд которого делокализован между всеми атомами углерода семичленного цикла (I).

Большая Советская Энциклопедия (ТР) i-images-181371018.jpg

Ниже рассмотрены основные типы Т. с.

  Соли тропилия. Катион (I) образует соли с сильными кислотами; препаративные способы их получения основаны на реакциях циклогептатриена с пентагалогенидами фосфора:

Большая Советская Энциклопедия (ТР) i-images-190063728.jpg

или бензола с галокарбенами (см. Карбены):

Большая Советская Энциклопедия (ТР) i-images-113024855.jpg

  Соли тропилия — твёрдые вещества, растворимые в полярных растворителях (tпл хлорида 102 °С, бромида 203 °С, иодида 136 °С). Энергия резонанса (I) составляет 84 кдж/моль (20 ккал/моль), вследствие чего эти соли стабильны. В отличие от др. ароматических соединений, соли тропилия не реагируют с электрофильными реагентами. Нуклеофилы, в том числе слабые кислоты, превращают их в ковалентно построенные замещенные циклогептатриены:

Большая Советская Энциклопедия (ТР) i-images-130277581.jpg

(Y=OOCR. OR. NHR и др.)

  Тропон (циклогептатриен-2,4,6-он-1) — семичленный ненасыщенный кетон (II), который можно рассматривать как окись тропилия (III):

Большая Советская Энциклопедия (ТР) i-images-168484751.jpg

Бесцветная жидкость, tпл5 °С, tkип 113 °С (при 2 Мн/м2; или 15 мм рт. ст.); смешивается с водой. Обладает свойствами непредельного кетона — присоединяет Br2 и H2, образует оксим, семикарбазон, фенилгидразон; в то же время реагирует с кислотами, давая соли окситропилия (IV).

  Трополоны — производные окситропона. Энергия резонанса трополоновой системы составляет 126 кдж/моль (30 ккал/моль), дополнительная стабилизация вносится внутримолекулярной водородной связью (показана пунктиром):

Большая Советская Энциклопедия (ТР) i-images-167045327.jpg

Для трополонов характерен высокий дипольный момент (около 3,7 D). По химическим свойствам трополоны напоминают фенолы: реагируют со щелочами, легко вступают в некоторые реакции электрофильного замещения (бромирование, азосочетание, оксиметилирование). Однако они не сульфируются и не вступают в Фриделя — Крафтса реакции. Трополоны — более сильные кислоты, чем фенолы, их алкиловые эфиры и аминопроизводные легко гидролизуются. Трополоны не дают производных по карбонильной группе (оксимов, семикарбазидов и др.), вступают в диеновый синтез как диены. Структура трополона лежит в основе алкалоида колхицина и ряда др. природных соединений. Многие трополоны обладают фунгицидным и бактериостатическим действием.

  К Т. с. принадлежат также азулены. Исследования в области Т. сыграли большую роль в развитии представлений об ароматичности. См. также Ароматические соединения.

  Б. Л. Дяткин.

Тропинин Василий Андреевич

Тропи'нин Василий Андреевич [19(30).3.1776, село Карпово Новгородской губернии, — 3(15).5.1857, Москва], русский живописец-портретист. До 1823 крепостной. Около 1798 начал учиться в петербургской АХ у С. С. Щукина, но в 1804 был отозван своим помещиком. До 1821 жил и на Украине, и в Москве, затем только в Москве. Т. стремился создать живой и непринуждённый образ человека, характеристику которого часто обогащают детали бытовой обстановки. Уже ранние портреты Т. отличаются интимностью образов, нежным, выдержанным в лёгкой сероватой красочной гамме колоритом [этюды-портреты И. И. и Н. И. Морковых и Н. И. Морковой (1813); портреты жены (1809) и сына (1818)].  В период расцвета (1820 — 1-я половина 1830-х гг.) прежнюю интимность образов, иногда неопределённость форм, сменяют энергичная и внимательная характеристика модели, скульптурная чёткость объёмов, полнозвучие цвета; художник нередко обращается к широкой живописной манере, эффектно пользуется цветными тенями (портреты П. А. Булахова, 1823, К. Г. Равича, 1825, А. С. Пушкина, 1827, Всесоюзный музей А. С. Пушкина, г. Пушкин Ленинградская область; см. илл.). В портретах 1830—40-х гг. усиливаются жанровые черты, усложняется композиция, повышается роль деталей, что позволяет Т. во многих работах создать типические, острохарактерные образы современников (портрет В. А. Зубовой, 1834). В ряде работ Т. в эти годы проявились внешне романтические тенденции, в целом творчеству Т. не свойственные (портрет К. П. Брюллова, 1836). Т. выполнил ряд характерных этюдов-портретов украинских крестьян, создал тип жанрового полупортретного, часто идеализированного и сентиментального, но подкупающего искренностью и теплотой чувства изображения человека из народа («Кружевница», 1823; кроме портрета А. С. Пушкина, все упомянутые произведения — в Третьяковской галереи). Самостоятельную художественную ценность имеют подготовительные портретные рисунки Т. Творчество Т. сыграло важную роль в развитии демократического русского искусства 19 в. и, в частности, в формировании художественных традиций Москвы. В Москве в 1969 открыт музей Т. и московских художников его времени (филиал музея — Останкинский дворец-музей творчества крепостных в Москве).


Перейти на страницу:
Изменить размер шрифта: