Макрофаги

Макрофа'ги (от макро... и греч. phágos — пожиратель), полибласты, клетки мезенхимальной природы в животном организме, способные к активному захвату и перевариванию (см. Фагоцитоз) бактерий, остатков погибших клеток и других чужеродных или токсичных для организма частиц. Термин «М.» введён И. И. Мечниковым (1892). К М. относят моноциты крови, гистиоциты соединительной ткани, эндотелиальные клетки капилляров (синусоидов) кроветворных органов, купферовские клетки печени, клетки стенки альвеол лёгкого (лёгочные М.) и стенки брюшины (перитонеальные М.). Установлено, что у млекопитающих предшественники М. образуются в костном мозге. Активными фагоцитарными свойствами обладают также клетки ретикулярной ткани кроветворных органов, объединяемые с М. в ретикуло-эндотелиальную (макрофагическую) систему, выполняющую в организме защитную функцию.

  Н. Г. Хрущев.

Макрофиллы

Макрофи'ллы (от макро... и греч. phýllon — лист), крупные листья высших растений, происходящие из видоизменённых (обычно уплощённых) ветвей, принявших листовидную форму. Для М. характерно образование в листовых следах прорывов — лакун (в отличие от микрофиллов, в которых такие лакуны не образуются). Макро- и микрофильные растения берут начало от псилофитовидных, у которых тело было представлено осевыми дихотомически ветвящимися участками — теломами. В ходе дальнейшей эволюции у одних растений — микрофильных — на осях возникали выросты в виде шипов, придатков, в которые входили ответвления осевого цилиндра без листовых прорывов, у других — макрофильных — мелкие веточки (системы теломов) плотно скучивались, уплощались, срастались, принимая листовидную форму, с образованием в центральном цилиндре лакун. М. характерны для многих папоротникообразных, саговников и всех покрытосеменных.

  Лит.: Мейер К. И., Морфогения высших растений, М., 1958; Имс А. Дж., Морфология цветковых растений, перевод с английского, М., 1964.

  Л. В. Кудряшов.

Макроцистис

Макроци'стис (Macrocystis), род морских бурых водорослей из порядка ламинариевых. Самые крупные водоросли: длина до 45 м. Состоят из гибкого разветвленного ствола с ризоидами и листообразных пластин с воздушными пузырями, поддерживающими ветви и пластины у поверхности. 3 вида. Распространены в умеренных водах Южного и Северного (только у берегов Калифорнии) полушарий. Используются для получения главным образом солей альгиновых кислот.

Макроэволюция

Макроэволю'ция, совокупность процессов эволюции живых форм, протекающих на надвидовом уровне, то есть после установления практически полной межвидовой изоляции и прекращения нивелировки достигнутых различий путём скрещиваний. В 1-й половине 20 века термин «М.» употреблялся некоторыми биологами (немецким — Р. Вольтерек, 1920, советским — Ю. А. Филипченко, 1927, немецким — Р. Гольдшмидт, 1940) в связи с принимаемыми ими двумя типами наследственной изменчивости — внутривидовой (основанной на менделирующих, то есть подчиняющихся Менделя законам, мутациях) и особой (неменделирующей) изменчивости, определявшей, по мнению этих учёных, возникновение надвидовых таксонов. Большинство биологов, изучающих механизм эволюции, считает, что основу образования видов, родов, семейств и т. д. составляют одни и те же микроэволюционные процессы; в связи с этим противопоставление М. и микроэволюции не оправдано.

  Лит.: Тимофеев-Ресовский Н. В., Воронцов Н. Н., Яблоков А. В., Краткий очерк теории эволюции, М., 1969; Philiptschenko Y., Variabilität und Variation, В., 1927; Goldschmidt R., The material basis of evolution, New Haven, 1940.

  Н. В. Тимофеев-Ресовский.

Макроэргические соединения

Макроэрги'ческие соедине'ния (от макро... и греч. érgon — деятельность, работа), высокоэргические, высокоэнергетические соединения, природные соединения, содержащие богатые энергией, или макроэргические, связи; присутствуют во всех живых клетках, участвуя в процессах накопления и превращения энергии. К М. с. относятся главным образом аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) и вещества, способные образовывать АТФ в ферментативных реакциях переноса преимущественно фосфатных групп. Все известные М. с. содержат фосфорильную (— PO^2-₃ или ацильную

 группу и описываются формулой , где Х — атом N, О, S или С, а Y — атом Р или С. Реакционная способность М. с. связана с повышенной электрофильностью (сродством к электрону) атома Y, что обусловливает, в частности, высокую свободную энергию гидролиза М. с., равную 25,1—58,6 кдж/моль (6—14 ккал/моль) (см. Биоэнергетика). К М. с. относятся также нуклеозидтри- (или ди)-фосфорные кислоты, пирофосфорная и полифосфорная кислоты, креатинфосфорная, фосфопировиноградная, дифосфоглицериновая кислоты, ацетил- и сукцинилкоферменты А, аминоацильные производные адениловой и рибонуклеиновых кислот и другие. М. с. связаны между собой ферментативными реакциями переноса фосфорильных групп, причём промежуточным продуктом обычно служит АТФ — кофермент многих ферментативных реакций. В целом биологическое значение АТФ и связанных с ней М. с. обусловлено их центральным положением на пересечении путей обмена веществ и энергии: они обеспечивают осуществление различных видов работы, играют ответственную роль в фотосинтезе, биолюминесценции, в биосинтезе белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот и других природных соединений.

  От М. с. следует отличать фосфорильные, ацильные и другие соединения, не имеющие макроэргических связей и потому не способные образовывать АТФ в реакциях переноса фосфорильных и ацильных групп: нуклеозидмонофосфорные кислоты, нуклеиновые кислоты, фосфосахара, фосфолипиды и другие. Однако окисление некоторых из этих соединений может вести к образованию М. с. (см. Окислительное фосфорилирование). См. также Аденозинфосфорные кислоты и Биоэнергетика.

  Лит.: Скулачев В. П., Аккумуляция энергии в клетке, М., 1969.

  В. П. Скулачев.