Тинторетто. «Поклонение пастухов». 1565—88. Скуола ди Сан-Рокко. Венеция.

Тинторетто. «Бегство в Египет». Фрагмент. 1565—88. Скуола ди Сан-Рокко. Венеция.

Тинторетто. «Несение креста». 1565—88. Скуола ди Сан-Рокко. Венеция.

Тинторетто. «Мученичество св. Екатерины». 1580-е гг. Церковь Санта-Катерина. Венеция.

Тинторетто. «Битва на море и на суше («Похищение Елены»). 1580-е гг. Прадо. Мадрид. Фрагмент.

Тинчу'рин Карим Галиевич [3(15).9.1887, — 7.5.1947], татарский советский драматург и театральный деятель, заслуженный артист Татарской АССР (1926). Родился в деревне Аккуль, ныне Беднодемьяновского района. Учился в медресе в Казани (1900—05). Первую пьесу «Дискуссия» написал в 1906. С 1910 актёр театральной труппы «Сайяр»; с 1918 её руководитель и режиссёр. В первые годы работы татарского советского театра Т. создавал для него репертуар: комедии «Юсуф и Зулейха» и «Попугай» (обе 1918). «Американец» (1925) и др. В сатирической комедии «Без ветрил» (1926), значительном явлении татарской советской драматургии, показан крах отщепенцев, выступивших в годы революции против родного народа. Популярностью пользуется мелодрама «Голубая шаль» (1926). В 30-е гг. в драматургии Т. появляется образ положительного героя-современника: музыкальная драма «На реке Кандре» (1932), пьесы «Семья деда Булата» (совместно с К. Наджми, 1933), «Их было трое» (1935).

  Соч.: Сайланма драмалар hэm комедиялар, т. 1—2, Казан, 1969—71; в рус. пер. — Их было трое, М., 1937.

  Лит.: История татарской советской литературы, М., 1967.

Тио... (от греч. théion — сера), приставка, употребляемая в номенклатуре химической для названий сернистых аналогов кислородсодержащих соединений. Например, аналоги кислот, у которых кислород кислотной функции заменен на серу, называются тиокислотами; спиртам ROH соответствуют тиоспирты (меркаптаны) RSH, фенолам АгОН — тиофенолы ArSH, простым эфирам — тиоэфиры, или сульфиды органические R—S—R’.

Тиобакте'рии, то же, что серобактерии.

Тиоиндиго'иды, тиоиндигоидные красители, кубовые красители группы индигоидных красителей, содержащие в своём составе серу. Основной представитель Т. — тиоиндиго (2,2-бис-тионафтениндиго), серусодержащий аналог индиго:

  Т. окрашивают хлопок, шерсть, лён, вискозу, шёлк и мех в оранжевый, красный, фиолетовый, коричневый, чёрный цвета. Разнообразие оттенков достигается использованием различных производных Т., в том числе несимметрично построенных, например 2-тионафтен-2-индолиндиго. Т. дают прочные окраски. Получение Т. из ароматических аминов и некоторых др. ароматических соединений — сложный многостадийный процесс.

  Лит.: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей. [Учебник], М., 1971.

Тиокисло'ты (от тио...), сернистые аналоги кислородных кислот, в молекулах которых кислород замещен на серу.

  Неорганические Т. нестойки и в свободном состоянии их выделить обычно не удаётся; однако соли таких Т. (тиосоли), например Na₂S₂O₃, эфиры, например As (SC₆H₅)₃, и ангидриды, например Sb₂S₃, — достаточно прочные вещества.

  Органические Т. (тиокарбоновые кислоты) подразделяются на монотиокарбоновые — тиоловые (а) и тионовые (б), дитиокарбоновые (в) кислоты:

Монотиокарбоновые кислоты существуют в виде таутомерной смеси с сильным преобладанием тиоловой формы; производные известны для обеих форм. Т. (особенно простейшие) обладают сильным неприятным запахом. По сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами, Т. — более сильные кислоты, в воде растворяются хуже, кипят при более низких температурах. Органические Т. получают главным образом взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором (1) или производных карбоновых кислот с сероводородом (2):

Амиды тионовых кислот (тиоамиды) RC (S) NR¢₂ применяются в синтезах гетероциклических соединений; амид a-этилизотионикотиновой кислоты (этионамид) — противотуберкулёзное средство. Эфиры дитиоугольной кислоты (ксантогенаты) используются в производстве вискозного волокна (см. Вискоза), а также в качестве гербицидов.

  Б. Л. Дяткин.

Тиоко'лы, то же, что полисульфидные каучуки.

Тиомочеви'на, диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид, H₂NC (S) NH₂, белые кристаллы горького вкуса, t_пл 180—182 °С (при быстром нагревании; при медленном — разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле, пиридине, хорошо — в 50%-ном водном пиридине. Т. получают изомеризацией тиоцианата аммония (а) и присоединением сероводорода к цианамиду (б):

При гидролизе Т. образуются аммиак, сероводород и углекислый газ. Алкилирование Т. приводит к S-алкилпроизводным изотиомочевины (S-алкилизотиурониевым солям) (I); последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (II):

  Т. применяют в синтезе различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов, а также в качестве ростового вещества. Свойство Т. давать соединения включения только с разветвленными и циклическими насыщенными углеводородами, но не с углеводородами нормального строения, используется для их разделения.

  Б. Л. Дяткин.