Большая Советская Энциклопедия (ФТ)

Фтабатэй Симэй

Фтаба'тэй Симэ'й (псевдоним; настоящее имя — Хасэгава Тацуноскэ) (28.2.1864, Токио, — 10.5.1909, Сингапур), японский писатель. Зачинатель япон. критического реализма и современного литературного языка. Учился на рус. отделении Токийского института иностранных языков. Большое влияние на творчество Ф. С. оказала рус. литература. В статье «Общая теория романа» (1886) изложены воззрения Ф. С. на сущность искусства, на реализм как творческий метод литературы. В романе «Плывущее облако» (1887—88) нарисован образ «лишнего человека», разочарованного в новой буржуазной действительности. Известны также романы «Его облик» (1906), «Обыкновенный человек» (1907). Перевёл сочинения Н. В. Гоголя, И. С. Тургенева, И. А. Гончарова, В. Г. Белинского, Н. А. Добролюбова, М. Горького.

  Соч.: Дзэнсю, т. 1—8, Токио, 1937—38; в рус. пер. — Мои принципы художественного перевода, в кн.: Восточный альманах, в. 1, М., 1957.

  Лит.: Карлина Р., Творческие связи Хасэгава Фтабатэя с русской литературой, в кн.: Японская литература. Исследования и материалы, М., 1959; Рехо К., Достоевский и японский реалистический роман конца XIX в., «Народы Азии и Африки», 1972, № 1; Накамура Мицуо, Фтабатэй Симэй, Токио, 1953.

  К. Рехо.

Фтабатэй Симэй.

Фталазол

Фталазо'л, лекарственное средство из группы сульфаниламидных препаратов. Благодаря медленному всасыванию из желудочно-кишечного тракта концентрируется в толстом кишечнике, где расщепляется с высвобождением активной (сульфаниламидной) части молекулы. Назначают в порошках и таблетках при дизентерии, колитах, гастроэнтеритах, для профилактики гнойных осложнений при операциях на кишечнике.

Фталан

Фтала'н, фольпет, N-трихлорметилтиофталимид, фунгицид, применяется для опрыскивания против грибных болезней плодовых культур (в т. ч. ягодных и винограда), картофеля, томата, а также для протравливания семян. Выпускается в виде 50%-ного и 70%-ного препарата. Норма расхода 2—6 кг/га. Малотоксичен для человека и животных.

Фталевые кислоты

Фта'левые кисло'ты, бензолдикарбоновые кислоты, C₆H₄(COOH)₂, дикарбоновые кислоты ароматического ряда: орто- (или просто фталевая), мета-(изофталевая) и пара-Ф. к. (терефталевая); бесцветные кристаллы, t_пл 200°С (с разложением), 348°С и 425°С (в запаянном капилляре) соответственно.

  о-Ф. к. получают и используют главным образом в виде её ангидрида (см. Фталевый ангидрид). Практическое значение имеют сложные эфиры о-Ф. к. C₆H₄(COOK)₂ — высококипящие жидкости, применяемые как пластификаторы поливинилхлорида, полистирола и многих др. полимеров (см. Дибутилфталат, Диоктилфталат), в качестве манометрических жидкостей, репеллентов, например диметилфталат; динитрил о-Ф. к. (фталонитрил) используют в производстве фталоцианиновых красителей и полифталоцианинов. Практическое значение имеют циклический имид (фталимид), дихлорангидрид (фталилхлорид) и фталазол. Широко применяются полиэфирные смолы на основе о-Ф. к. и многоатомных спиртов, например глицерина и пентаэритрита, называемых соответственно глифталевыми и пентафталевыми смолами (см. Алкидные смолы).

  м-Ф. к. и п-Ф. к. получают окислением м- и п-ксилолов. На их основе в промышленности производят ароматические полиамиды, например поли-м-фениленизофталамид, и полиарилаты. Взаимодействием п-Ф. к. или её диметилового эфира с этиленгликолем получают полиэтилентерефталат, используемый в производстве полиэфирных волокон.

  В. Н. Фросин.

Фталевый ангидрид

Фта'левый ангидри'д, ангидридофталевой кислоты, бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в воде, умеренно растворимые в органических растворителях, t_пл 130,8 °С, t_kип 284,5 °С.

 Ф. а. — важный исходный продукт в производстве различных производных фталевой кислоты; сложных эфиров, фталимида, фталонитрила и др. Конденсацией Ф. а. с фенолами получают красители, например фенолфталеин. Значительное количество Ф. а. используется в производстве глифталевых и пентафталевых смол (см. Алкидные смолы), промежуточных продуктов и красителей — производных флуоресцеина, родамина и антрахинона; лекарственных средств, например фталазола и фенилина (применяется при повышенной свёртываемости крови). Ф. а. получают каталитическим окислением нафталина, а также оксилола воздухом в газовой фазе.

Фталимид

Фталими'д, имид о-фталевой кислоты, бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде и спирте, t_пл238°С.

 Обладая свойствами слабой кислоты, Ф. образует, например с растворами щелочей, металлические производные (C₈H₄O₂NK и др.), используемые для синтеза первичных аминов и a-аминокислот (Габриеля реакция), в производстве антраниловой кислоты. N-Галогенозамещённые Ф., получаемые взаимодействием Ф. с хлором и бромом (например, C₈H₄O₂NBr), используют в лабораторной практике для галогенирования органических соединений. Получают Ф. из фталевого ангидрида и карбоната аммония или аммиака.