Альга'мбра (от араб. аль-хамра — красная), дворец (середина 13 — конец 14 вв.) мавританских властителей в Испании на восточной окраине Гранады. Яркий образец позднемавританской архитектуры с присущим ей изощрённым декоративным богатством. Залы с пышной орнаментальной отделкой (Абенсеррахов, Послов, Двух сестёр, Суда) группируются, как и др. помещения А., вокруг Дворика миртов и Дворика львов. В ансамбль А. входит и недостроенный дворец Карла V с круглым двором посредине (начат в 1526, архитектор П. Мачука) — памятник испанской ренессансной архитектуры.

  Лит.: Champdo г A., L'Alhambra de Grenade, P., 1952.

Альгамбра. Дворик львов.

Альгамбра. Дворик миртов. 14 в.

Альгамбра. Дворец Карла V. Начат в 1526. Архитектор П. Мачука. Галерея круглого двора.

Альгамбра. Фасад зала маркизов де Комарес. 14 в.

Альга'уский скот, местный баварский скот, разводившийся в горных районах Альгёй (Allgau, Германия). Чистый тип А. с. к настоящему времени утрачен вследствие скрещивания со швицкой породой скота. В Россию завезён в 19 в., разводился в чистоте и использовался для скрещивания. Скрещивание А. с. с местным скотом бывшей Костромской губернии явилось началом формирования костромской породы.

Альге'йские А'льпы (Allguer Alpen), часть Восточных Альп, в ФРГ и Австрии. Расположены на З. Северных Известняковых Альп между Боденским озером и р. Лех (правый приток р. Дуная). Высота до 2657 м. А. А. — система вытянутых с З. на В. хребтов. Сложены преимущественно мезозойскими известняками. Глубоко расчленены долинами рек. Имеют изрезанные вершины с крутыми склонами. Характерны карстовые формы рельефа. Горные леса и луга. Овцеводство. Туризм.

Альголо'гия (от лат. alga — морская трава, водоросль и греч. lógos — учение), наука о водорослях, один из разделов ботаники.

Альго'нкская «гру'ппа», альгонк, слабоизменённые осадочные толщи докембрия, выделенные в конце 19 в. американским геологом Ч. Уолкоттом в качестве особой группы. Первоначально (1889) в альгонк были включены толщи пород, относимые ныне к верхнему протерозою или рифею (серии Гранд-Каньон и Белт, США). Позже (1899) Уолкотт включил в альгонк также и гуронские отложения, альгонк стал равен по объёму протерозою. Термин А. «г.» устарел и почти вышел из употребления.

Альгра'фия (от алюминий и ...графия), способ плоской печати, при котором печатная форма изготовляется на тонкой (0,6—0,8 мм) алюминиевой пластине. Применяется для печатания на офсетных машинах (см. Офсетная печать) плакатов, художественных репродукций, карт и др.

А'льгрен Э., псевдоним шведской писательницы Бенедиктсон В. М.

«Аль-Гумхури'я», газета в ОАР; см. «Гумхурия».

Альд Ману'ций Старший, венецианский гуманист, издатель и типограф, см. Мануций.

Альдебара'н, a Тельца, звезда 0,8 визуальной звёздной величины, светимость в 150 раз больше солнечной. Расстояние от Солнца 21 парсек.

Альдегидокисло'ты и кетокисло'ты, органические соединения, в молекулах которых, наряду с присущей кислотам карбоксильной группой 

содержится группа

(альдегидокислоты) либо группа

(кетокислоты). Примером альдегидокислоты может служить глиоксиловая кислота (I), а кетокислоты — пировиноградная кислота (II).

  А. и к. встречаются в природных продуктах, некоторые из них играют важную роль в обмене веществ, являются промежуточными продуктами при спиртовом брожении сахаров.

Альдеги'ды, класс органических соединений, содержащих карбонильную группу

связанную c органическим радикалом (R) и с атомом водорода,

  Свойства А. во многом сходны со свойствами кетонов, также содержащих карбонильную группу, но связанную с двумя радикалами, R₂CO. Названия «А.» обычно производят от названий соответствующих кислот. Так, муравьиной кислоте HCOOH соответствует муравьиный альдегид, или формальдегид HCHO; уксусной кислоте — уксусный альдегид, или ацетальдегид CH₃CHO.

  Из сопоставления формул спиртов RCH₂OH, альдегидов RCHO и кислот RCOOH следует, что по степени окисленности А. занимают промежуточное положение между этими соединениями. С этим связаны некоторые способы их получения и химические свойства. Так, при окислении первичных спиртов или при осторожном восстановлении хлорангидридов кислот образуются А.:

RCH₂OH + O ® RCHO + H₂O;

RCOCI + H₂ ® RCHO + HCI.

  Промежуточному положению А. отвечает и их способность к реакциям окисления-восстановления; например, в присутствии спиртового раствора едкой щёлочи А. превращаются в смесь спирта и кислоты (см. Канниццаро реакция):

2C₆H₅CHO ® C₆H₅CH₂OH + C₆H₅COOH.

  А. могут быть получены также пиролизом смешанных кальциевых солей муравьиной и какой-либо другой карбоновой кислоты:

RCOOCaOOCH ® CaCO₃ + RCHO.

  Осторожным окислением ароматических соединений, содержащих метильную группу, получают ароматический А.

  Техническое значение имеет аналогичный способ получения простейшего ненасыщенного А. — акролеина — из пропилена:

  Метод синтеза ацетальдегида, имеющий промышленное значение, состоит в гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (см. Кучерова реакция):