Рис. 3.2. Основные виды рода Homo на хронологической шкале
Таксон | Когда впервые выделен | Область распространения находок | Датировки (млн. лет назад) |
---|---|---|---|
Sahelanthropus tchadensis | 2002 | Центральная Африка | 7,0 |
Orrorin tugenensis | 2001 | Восточная Африка | 6,0 |
Ardipithecus ramidus* | 1994 | Восточная Африка | 4,4 |
Ardipithecus kadabba** | 2004 | Восточная Африка | 5,8/5,2 |
Australopithecus anamensis | 1995 | Восточная Африка | 4,2–3,9 |
Australopithecus afarensis | 1978 | Восточная Африка | 3,9–3,0 |
Australopithecus bahrelghazali | 1996 | Центральная Африка | 3,5/3,0 |
Kenyanthropus platyops | 2001 | Восточная Африка | 3,5 |
Australopithecus africanus | 1925 | Южная Африка | 3,0–2,4 |
Australopithecus garhi | 1999 | Восточная Африка | 2,5 |
Australopithecus sediba | 2010 | Южная Африка | 2,0–1,8 |
Paranthropus aethiopicus*** | 1968 | Восточная Африка | 2,7–2,2 |
Paranthropus robustus | 1938 | Южная Африка | 1,9–1,4 |
Paranthropus boisei**** | 1959 | Восточная Африка | 2,3–1,2 |
Homo habilis | 1964 | Восточная и Южная (?) Африка | 2,4–1,4 |
Homo rudolfensis***** | 1986 | Восточная Африка | 2,4 |
Homo ergaster | 1975 | Восточная и Южная (?) Африка, Закавказье | 1,9–1,6 |
Homo erectus****** | 1894 | Африка, Восточная и Юго-Восточная Азия, юг Европы | 1,6–0,6 |
Homo antecessor | 1997 | Западная Европа | 0,8 |
Homo heidelbergensis | 1908 | Африка, Азия, Европа | 0,6–0,2 |
Homo neanderthalensis | 1864 | Европа, Западная и Центральная Азия | 0,2–0,03 |
Homo floresiensis | 2004 | Юго-Восточная Азия | 0,03–0,018 |
Homo sapiens | 1758 | Повсеместно | 0,2–0 |
* Первоначально был описан под названием Australopithecus ramidus.
** Первоначально был описан под названием Ardipithecus ramidus kadabba.
*** Первоначально был описан под названием Australopithecus aethiopicus.
**** Первоначально был описан под названием Zinjanthropus boisei.
***** Первоначально был описан под названием Pithecanthropus rudolfensis.
****** Первоначально был описан под названием Pithecanthropus erectus.
Австралопитеки, как и их предшественники, тоже были двуногими, но ни по размеру мозга (400–500 см3), ни по его строению они ещё не отличались сколько-нибудь заметно от четвероногих человекообразных обезьян, включая современных шимпанзе, горилл и орангутангов. Не очень отличались они от шимпанзе, очевидно, и по поведению: способам добывания пищи, характеру коммуникации, численности и сложности организации сообществ и т. д. Лишь с выходом на эволюционно-историческую арену рода Homo в анатомии и образе жизни наших предков начинаются действительно радикальные изменения. Судя по имеющимся сейчас данным, первые представители этого рода, относимые к виду Homo habilis (или, по другой версии систематики гоминид, Homo rudolfensis), появились около 2,5 млн. лет назад в Восточной Африке. Их мозг почти в полтора раза превышал по объёму мозг даже самых «башковитых» австралопитеков, и использовали они его, по-видимому, тоже намного активней. Во всяком случае, без дела благоприобретённые кубические сантиметры серого вещества точно не залёживались. Название гомо габилис переводится с латыни как «человек умелый» — такое имя эти существа получили потому, что рядом с их останками были найдены и древнейшие каменные орудия с несомненными следами намеренного изготовления. Появление первых представителей рода Homo и первых археологических следов того, что можно назвать материальной культурой, совпадает со временем резкого ухудшения климата, которое, по-видимому, послужило важным стимулом как биологического, так и культурного развития гоминид.
Всего в составе рода Homo выделяют сейчас от двух до десяти видов, в зависимости от того, какой концепции вида придерживается тот или иной исследователь и как он оценивает степень разнообразия ископаемых материалов. Некоторые антропологи рисуют ход эволюции нашего рода как однолинейный процесс превращения одного вида в другой, не сопровождавшийся ветвлением филогенетического древа и увеличением количества видов. Другие, напротив, полагают, что родословную Homo правильнее изображать не как единую вертикальную линию, разделённую на условные отрезки, соответствующие так называемым хроновидам, а как куст с множеством расходящихся ветвей. Филогенез первого типа называют анагенезом, а второго — кладогенезом (рис. 3.3). Вторая точка зрения является сейчас гораздо более распространённой и кажется лучше обоснованной, чем первая (рис. 3.4).
Распространенье наше по планете
Примерно 1,7 млн. лет назад, т. е. в самом начале эпохи, которую геологи называют плейстоценом или ледниковым периодом, в истории семейства гоминид и рода Homo случилось ещё одно знаменательное событие — его представители впервые проникли за пределы Африки. Сначала они обосновались на Ближнем Востоке и в Закавказье, а затем постепенно стали расселяться всё дальше на восток, не выходя, однако, слишком далеко за пределы привычной для них зоны тропиков и субтропиков. Миллион лет назад ими был заселен уже почти весь юг Азии, включая территорию нынешнего острова Ява. Примерно к этому же времени относятся, вероятно, и первые попытки обосноваться в Европе, где возраст древнейших достоверно человеческих костей, а также каменных орудий достигает 1,2 млн. лет.
Пионерами-первопроходцами в освоении дальних земель были не габилисы, а те, кого раньше несколько уничижительно именовали питекантропами (т. е. обезьянолюдьми), а сейчас относят к виду гомо эректус (Homo erectus). Иногда этот вид делят на два, и более раннюю африканскую форму называют гомо эргастер (Homo ergaster). Для этого вида, появившегося где-то 1,8–1,9 млн. лет назад, в общем, характерен уже вполне человеческий скелет, который по многим параметрам, в том числе по размерам и пропорциям, очень близок к современному состоянию. Особенно показательно в этом смысле соотношение длины бедренной, плечевой и предплечевых костей. У шимпанзе оно равняется примерно 1:1, а у людей, хотя плечо имеет почти тот же абсолютный размер, бедро удлинено, а предплечье укорочено. Впервые эти человеческие пропорции фиксируются именно у гомо эректус. Череп на этой стадии эволюции человека тоже изменяется, и возрастает объём мозговой полости. Средний размер эндокрана эректусов составляет около 950 см3, при крайних значениях от 700 до 1200 см3.
Рис. 3.3. Возможные варианты анагенетической и кладогенетической эволюции рода Homo. Сторонники крайней версии первого подхода иногда сокращают число видов до двух (Homo habilis и Homo sapiens)