В результате этих исследований впервые было обнаружено наличие в системе смоляных ходов сильного давления (манометр показывал до 2—3 атмосфер) и установлен ряд закономерностей для самого выделения смол, а также выработан метод получения живицы в чистом и неизмененном виде.

Эти работы чисто научного характера имеют тем больший интерес, что они — с одной стороны — непосредственно связаны с обоснованием истинной теории подсочки хвойных, а с другой — выработанный А. Е. Арбузовым метод получения живицы при минимальном испарении и окислении ее позволил произвести точный анализ живицы и скипидара из нее и определить полный состав компонентов.

Дальнейшее изучение состава скипидаров с применением физико-химического (оптического) метода Дармуа-Дюпона впервые разъяснило истинный состав и природу отечественных скипидаров, что имело большое значение для химической переработки их в промышленности. Работы в этой области особенно интенсивно и плодотворно продолжаются учеником и в течение многих лет ближайшим сотрудником А. Е. Арбузова — Б. А. Арбузовым.

Большое число работ напечатано А. Е. Арбузовым и его учениками в области химии терпенов. В этой области ученый и его школа продолжали разрабатывать вопросы, которые занимали Е. Е. Вагнера. Питомцем Казанского университета, учеником А. Е. Арбузова — Б. А. Арбузовым с успехом изучены свойства и строение тех терпенов, которые по самым различным причинам не могли быть предметом исследования в далекие времена Бутлерова, Флавицкого и Вагнера.

Сказанным не исчерпывается круг тех вопросов, которыми занимаются представители арбузовской школы в Казани. Укажу только, что с 1928 года работы лаборатории А. Е. Арбузова были распространены и на другие элементы пятой группы (мышьяк). Работы ведутся в течение почти четверти века (Г. Камай). Они дали новый материал для изучения производных этого ближайшего аналога фосфора.

В химическом институте вновь организованного Казанского филиала Академии наук СССР А. Е. Арбузов с группой учеников с большой интенсивностью возобновил работы по изучению свойств различных эфиров пирофосфористой, субфосфорной и пирофосфорной кислот в связи с тем, что некоторые из этих соединений приобрели в последнее время огромное практическое значение как высокоэффективные средства в борьбе с вредителями сельскохозяйственных культур и растений, о чем подробнее будет сказано ниже.

В 1946 году удалось значительно упростить и улучшить способы получения этилового и н-бутилового эфиров пирофосфористой кислоты. Выход этих эфиров — 60% теоретического (работы совместно с К. В. Никоноровым и П. И. Алимовым). Все эфиры пирофосфористой кислоты оказались чрезвычайно реакционным соединением.

Весьма интересные результаты были получены А. Е. Арбузовым с П. И. Алимовым при изучении реакции окисления эфиров пирофосфористой и субфосфорной кислот кислородом воздуха. В обоих случаях конечным продуктом окисления, почти с количественным выходом, является эфир пирофосфорной кислоты. Эта реакция по своей простоте и доступности может служить препаративным лабораторным методом получения эфиров пирофосфорной кислоты в химически чистом виде. К этому необходимо добавить, что А. Е. Арбузовым и его учениками изучено несколько реакций и синтезирован ряд новых ценных продуктов, которые могут найти практическое применение.

Интересные работы осуществлены сотрудниками и учениками в области синтеза циклических хлорангидридов и смешанных циклических эфиров фосфористой, мышьяковистой, арилмышьяковистой и др. кислот (Зороастрова, Камай, Ризположенский). Весьма интересные исследования проведены над выяснением реакции действия четыреххлористого углерода на различные эфиры фосфористой, алкилфосфинистой, арилфосфинистой, пирофосфористой и др. кислот.

Интересные результаты получены в последнее время (А. Н. Пудовик, В. С. Абрамов) при изучении реакции взаимодействия диалкилфосфористых кислот и их солей на некоторые непредельные углеводороды, альдегиды и кетоны.

Наконец, несколько слов и о судьбе вышеизложенной уже фосфорсодержащей части, образующейся в результате реакции взаимодействия трифенилбромметана на диэтилфосфористый натрий.

А. Ё. Арбузовым совместно с Ф. Г. Валитовой этот вопрос был решен совсем недавно. В 1951 году было доказано, что в продуктах реакции бромистого трифенил-метила на диэтилфосфористый натрий присутствует эфир субфосфорной кислоты.

Как блестящий экспериментатор А. Е. Арбузов неутомим. Работу в лаборатории он не прекращает и поныне. Так, в 1952 году ученый вместе со своей сотрудницей Ф. Г. Валитовой проводит экспериментальную работу на тему: „Циклогексиловые эфиры фосфористой кислоты“.

Создав свою школу, А. Е. Арбузов воспитал значительное количество учеников, из которых можно отметить А. А. Дунина, А. А. Иванова, А. В. Карташева, Л. Н. Парфентьева, В. В. Еэлампиева, Б. А. Арбузова, А. И. Разумова, Г. X. Камай, В. С. Абрамова, А. Н. Пудовика, Ф. Г. Валитову, М. Ш. Бастанову, О. М. Шапшинскую, В М. Зороастрову, К. В. Никонорова, П. И. Алимова и других.

После Великой Октябрьской социалистической революции под руководством славной большевистской пар_тии — партии Ленина — Сталина советская наука как никогда окрепла. На место гениальных одиночек, работавших в тяжелых условиях царского режима, пришли большие коллективы научных школ, получающие широкую и повседневную помощь нашего правительства. Наглядным примером тому служит арбузовская школа химиков-органиков.

Помимо научной и педагогической деятельности кратко-изложим важнейшие труды А. Е. Арбузова в области химической технологии органического синтеза.

Еще в самом начале первой мировой войны в России, отрезанной от своих обычных иностранных источников лекарственных препаратов, возник острый недостаток многих важнейших медикаментов, особенно группы салициловых препаратов. Это обстоятельство, усугубляемое огромным ростом потребления лекарственных препаратов в условиях военного времени, поставило перед многими русскими химиками задачу организации самостоятельного производства медикаментов. Во многих больших городах России — Петербурге, Москве, Киеве и др. возникли химические производства лекарственных препаратов.

Молодой профессор Казанского университета А. Е. Арбузов задался более широкой целью создать в Казани опытный феноло-салициловый завод, задачей которого было не только производство фармацевтических препаратов, но и подготовка опытных кадров молодых технологов, химиков и техников, необходимых для организации отечественной промышленности фармацевтических препаратов.

Однако осуществление этой важной задачи уже в начальной стадии натолкнулось на большие и неожиданные трудности; надо было преодолеть господствовавшее мнение о невозможности в условиях русской действительности приготовить такие широко распространенные фармацевтические препараты, как салициловую кислоту, салициловокислый натрий, аспирин, салол и прочее.

Когда этот трудный этап благодаря энергии ученого-патриота был пройден, в 1915 году на постройку завода было ассигновано 15 тысяч рублей; дело быстро пошло вперед. Опытный феноло-салицидовый завод был организован при заводе бр. Крестовниковых (ныне имени Вахитова).

В отличие от многих других предприятий подобного рода на Казанском феноло-салициловом заводе салициловые препараты изготовлялись не из каменноугольного бензола, а из нефтяного бензола — побочного продукта Казанского газового завода, работавшего на нефти. Все другие вещества, нужные для синтеза, как например, углекислота, уксусный ангидрид и др. получались на самом заводе. Как в создании конструкции всех аппаратов завода, так и в их монтировке А. Е. Арбузов неизменно принимал личное участие.

Все эти трудности, которые неизбежны даже для небольшого завода, были быстро преодолены и предприятие стало регулярно выпускать такие продукты, как фенол, салициловая кислота, салициловокислый натр, салол, аспирин.

В период наибольшего подъема своей деятельности феноло-салициловый завод, н котором не имелось ни одного квалифицированного рабочего, выпускал ежедневно до 16 кг аспирина, не уступавшего по своим химическим и фармакологическим качествам знаменитому патентованному немецкому аспирину Байера.