^{Микронезиец с о-ва Трук. Фото начала XX в. Украшения, подвешенные к мочкам ушей, весят по 230 г каждое. Белые кольца сделаны из раковин, черные — из скорлупы кокосового ореха. На шее ожерелье из зубов свиней или собак той.}

Географически австралоиды и монголоиды располагаются по соседству и в то же время относительно изолированы от населения, обитающего к западу от Гималаев. Поэтому они имеют ряд общих генетических черт: отсутствие гена А2 в группах крови системы АВО (кроме некоторых мутантов недавнего времени на Новой Гвинее) [1254, с. 647], отсутствие или редкость резус-генов R⁰ и r, высокую частотность резуса R¹. Недавнее изучение с помощью ЭВМ [213, с. И, 212] также показало, что по группам крови австралоиды и монголоиды ближе всего именно друг к другу, а не к другим расам. Но выявление генетических различий по группам крови само по себе еще не исключает вероятности древних филогенетических связей, например, между австралоидами и африканскими негроидами, так как теоретически естественный отбор может за короткое время породить существенные различия.

Если сопоставить отдельные океанийские популяции на уровне географических рас, то выявится ряд существенных сходств и различий. Группы крови В и S у коренных жителей Австралии отсутствуют, но на побережье зал. Карпентария встречается население с группой В, которое в недавнем прошлом, видимо, контактировало с индонезийскими торговцами или меланезийцами [810, с. 336, 254]. Обе группы имеются у населения Новой Гвинеи, но у некоторых горных популяций группы S нет. Она также отсутствует или редка у байнингов и их соседей на п-ове Газель на Новой Британии [810]. В Австралии и на Новой Гвинее есть некоторые общие генетические черты, отсутствующие, однако, в других местах Океании [809, с. 212; 786]. Так, ген n очень часто встречается в Австралии и на юге Новой Гвинеи в группах крови системы MNS. Если вслед за Куном включить население Новой Гвинеи и австралийцев в единый австралоидный подвид, то обе группы будут иметь в значительной степени единое происхождение. Р. Керк, проанализировав соотношение различных генетических систем, выявленных по крови, пришел к выводу, что австралийские аборигены более всего родственны населению Новой Гвинеи, причем даже в большей степени, чем айнам Японии или бушменам Африки [810]. Конечно, между ними наблюдаются и различия, ведь Австралия и Новая Гвинея находились в изоляции друг от друга в течение почти 10 тыс. лет.

Вместе с тем антропологическая вариативность на Новой Гвинее не может объясняться близким родством с Австралией, помноженным на изоляцию. За последние 5 тыс. лет здесь появились новые люди, говорившие на австронезийских языках; некоторые генетики попытались выяснить, нет ли общих генетических различий между папуасами, поселившимися здесь ранее, и австронезийцами. Интересные различия, в частности некоторых гамма-глобулинов (Гм) в крови, были отмечены в долине р. Маркхэм [520; 522; 1184]: местные австронезийцы оказались ближе всего к некоторым монголоидам Юго-Восточной Азии. Недавно обнаружено, что различие состава Гм отличает в целом австронезийцев от папуасов на Новой Гвинее, хотя, как и следовало ожидать, эта картина не является четкой из-за обмена генами. На Бугенвиле указанные различия вообще не прослежены [307, 305], а различия между австронезийцами и папуасами на Новой Гвинее не подтверждены данными по другим изосерологическим системам [67]. И все же это может быть одним из аргументов в пользу лингвистической гипотезы о различном происхождении австронезийских и папуасских языков, а в конечном счете их носителей, хотя сосуществование последних на Новой Гвинее в течение более 5 тыс. лет в значительной степени видоизменило первоначальную картину генетических различий.

В настоящее время генетики ведут широкие исследования в Австралии и Меланезии, но результаты их сходны с вышеуказанными. Меньше известно об Индонезии, Микронезии и Полинезии. Единственная сводка данных по группам крови и генным частотам в этих трех районах принадлежит Р. Симмонсу, который ставил своей целью выяснение происхождения полинезийцев. Он пришел к следующим выводам о серологическом сходстве различных этнических групп с полинезийцами: у американских индейцев нет В, высокий М, высокий R², средний Fy^a (группа крови Даффи); у австралийцев нет В, высокий А; у индонезийцев высокий М, у меланезийцев, микронезийцев и айнов никакого сходства с полинезийцами не обнаружено.

Эти выводы интересны тем, что указывают на серологическое сходство полинезийцев с обитателями Австралии и Америки, которые, как считают многие исследователи, не играли большой роли в заселении Полинезии. Данные, полученные Р. Симмонсом, показывают, что средняя частота генов в крупных популяциях не обязательно отражает реальное филогенетическое родство между ними; и действительно, рассматриваемые популяции отличаются значительным внутренним разнообразием. Симмонс полностью это сознавал. Он, как и другие генетики, учитывал также роль естественного отбора и генетического дрейфа в таких районах, как Океания, а это может вести к быстрому изменению генных частот. Полинезийцы, по мнению Р. Симмонса, могли происходить от единой по набору генов популяции, отдельные генетические черты которой и сейчас сохраняются на Тонга, Самоа, в Индонезии и Америке. В этом есть большая доля истины, но сам Симмонс продолжает сомневаться. «Я думаю, что колебания в процентном соотношении различных физиологических показателей, — пишет он, — свидетельствуют о том, что невозможно сравнивать какой-либо компонент одной расовой группы с компонентом другой, находящейся за тысячи миль от нее. Если ключ — в частотности генов, то лишь потомство даст этому доказательства» [1252]. Осторожность Симмонса объясняется тем, что знания о влиянии различных эволюционных процессов на генную частотность постоянно возрастают.

Выше уже говорилось, что у каждой из основных рас в Океании есть свои генетические особенности, которые отличают ее от других. То же относится и к менее крупным группам. Действительно, у населения двух поселений в рамках единой культуры также можно обнаружить существенные генетические различия. Эти различия в генетической картине возникают вследствие таких процессов, как мутация, естественный отбор, перелив генов и генетический дрейф. Мутация действует в основном на индивидуальном уровне, поэтому здесь она рассматриваться не будет. Но действие остальных факторов обнаруживается при изучении целых групп, особенно небольших изолированных популяций на островах Океании.

Население Океании, и особенно Западной Меланезии, представляет значительный интерес из-за небольших размеров популяций и их относительной изоляции. Если определять генетический изолят как минимальную воспроизводящую себя группу, внутри которой заключается более 50 % браков [894], то на Новой Гвинее и в Австралии генетические изоляты часто могут насчитывать не более 100 человек. Изоляты такой величины в особенности чувствительны к воздействию случайного генетического дрейфа и переселения. А ведь именно в подобной обстановке человек, видимо, развивался на протяжении большей части доистории. Многочисленные исследования в Океании, в частности в Меланезии, позволили выявить некоторые особенности отмеченных эволюционных процессов.

Естественный отбор является главным закономерно направленным процессом, связанным с эволюцией. Он осуществляется через различия в характере воспроизводства при постоянной генетической вариативности в человеческой популяции. Новые генетические черты или комбинация черт, которыми наделен человек высоких производительных способностей, имеют больше шансов сохраниться, чем черты, которыми обладает человек меньших производительных способностей. Действие естественного отбора может фиксироваться по цвету кожи, росту и форме волос и другим показателям, которые подвержены адаптивным изменениям в различной природной среде.