Филин весом 1 875 г — 4,70‰

Можно установить далее, что значительную роль играет степень подвижности вида, т. е. расход энергии по статье «Движение». Степень влияния этого фактора можно видеть из таких сопоставлений:

Рыбы

1. Угревые морские рыбы, поджидающие добычу, закопавшись в песок, Ophisurus, Sphagebranchus — 0,15-0,28‰

2. Придонные рыбы Uranoscopus, Trachinus — 0,52-0,62‰

3. Свободно плавающие, нехищные рыбы — 0,60-0,80‰

4. Быстро двигающиеся хищники, макрелевые — 1,60-2,12‰

Так как при подобном сопоставлении картина может осложняться разницей в величине тела, то лучше подобрать формы примерно одного веса.

Вес 20 г

Домовая мышь — 6,85‰

Лесная мышь — 7, 16‰

Нетопырь — 10,00‰

Ласточка деревенская — 14,50‰

Вес 65 г

Крот — 6‰

Удод — 12‰

Дятел большой пестрый — 17,26‰

Конечно к таким сопоставлениям, особенно когда сопоставляются в общем ряду даже птицы и млекопитающие, нужно относиться о-большой продуманностью и располагать материалом не отрывочным, но обширным, систематически обрабатываемым по, строго однообразной методике и статистически правильно. Точно так же и такие например параметры, как «подвижность», «теплоотдача с единицы поверхности» и пр., должны быть определены, не на глаз, а точными методами физиологии.

Например Рубнер тщательно сравнил выработку тепла у собак различного веса и получил такое сопоставление: 

Здесь мы видим, что выработка калорий тепла на 1 кг веса оказалась действительно строго пропорциональной поверхности тела, приходящейся на  1 кг веса тела.

При наличии цифр, собранных со всей необходимой точностью, мы получим возможность из сопоставления различных животных друг с другом извлечь очень много данных, необходимых для критики и проектирования.

Если какое-либо животное не будет укладываться в ряд, мы должны будем искать какой-нибудь новый специфический фактор: если равен вес и равна поверхность, то надо будет обратить внимание например на характер волосяного покрова и учесть его роль. Далее могут быть вскрыты уклонения, для объяснения которых придется изучить роль например гистологии сердечной мышцы, частоту пульса, поверхность кровяных шариков, — особенность строения и ветвление артерий и т. д. Шаг за шагом должно быть выяснено, как отражаются на величине сердца различные анатомические, физиологические и экологические факторы.

С другой стороны, такому же анализу должны быть подвергнуты и отдельные элементы среды и той экологии, для которой мы: будем проектировать животное. Если например перед нами ставится задание спроектировать корову для Якутской области, то-мы должны будем представить экологию коровы в условиях Якутской области тоже в определенных параметрах. «Теплоотдача с единицы поверхности» в Якутской области не та, что в Крыму, и ceteris paribus сердце якутской коровы должно быть соответственно больше, чем крымской коровы, и притом на величину, стоящую-в функциональной зависимости от средней температуры Якутии и от других условий, например влажности воздуха, и т. д.

В соответствии с климатом должно стоять и общее развитие поверхности тела — общая «Коренастость» или «стройность», развитие ушной раковины и т. п. Прилагаемые схематические рисунки африканской антилопы Lithocranium и тибетской Pantholops (рис. 98) и контуры голов северного песца, лисицы и африканского фенека (рис. 99) иллюстрируют эту закономерность. Вместе с другими подобными же эта закономерность должна быть использована при разработке теории проектирования животных.

^{Рис. 98. Антилопы Pantholops (слева) и Lithocranium (справа) (по Гессе).}

^{Рис. 99. Головы песца (а), лисицы (b)  и  фенека (с) (по Гессе).}

Наиболее трудной, но наиболее важной частью проекта фенотипа будет конечно его физиологическая часть, так как в настоящее время наши сведения даже по домашним животным еще очень скудны, а по диким животным отсутствуют почти нацело, да и методы изучения здесь конечно гораздо более сложны. Но и здесь начинать следует с собирания для каждого гиркона прежде всего количественных показателей всевозможных физиологических процессов — параметров скорости роста, частоты пульса, дыхания, органов выделения жидкостей, скорости кровообращения, данных газообмена, скоростей пищеварительных процессов, составных частей крови и т. д. Изучив их на большом числе видов гиркона ж сопоставив с различными анатомическими параметрами и экологическими параметрами вида, мы будем иметь те данные, на основе которых можно будет запроектировать и каркас физиологических параметров, согласовывая его элементы так, чтобы иметь жизнеспособную схему.

Нужно иметь в виду, что то, что мы называем проектом нового животного, конечно невозможно будет особенно в ближайшее время составить заранее в законченном виде. Созидание новых животных методами гибридизации будет всегда длительным, многолетним процессом. И в самом ходе этой многолетней работы, к тому же не имеющей конца, будет достаточно времени для внесении различных конкретизаций и дополнений, так как даже в процессе построения какого-нибудь нового завода — задачи, гораздо более посильной современной технике и науке, — и то всегда вносятся поправки, вовсе не снимающие однако важности составления исходного проекта при начале работы. Таким образом вокруг каждой работы по созиданию нового вида животных-должна будет развернуться специальная научно-исследовательская работа, в процессе которой и будут разрешаться многочисленные вопросы, только самый небольшой перечень которых мы здесь дали.

Генетический рабочий план осуществления проекта и в то же время генетический проект должны будут указать, какие гены или группы генов должны быть заимствованы из генотипов таких-то именно видов и рассчитать вес необходимые для этого скрещивания, их последовательность, масштабы и т. д. В тех случаях, когда выбор видов, возможных для введения и скрещивание, мал, будет прост и план работы, но при богатстве гиркона видами составление такого плана явится чрезвычайно ответственным делом; так как от его качества будет в высокой степени зависеть тот срок, в течение которого сможет быть разрешена поставленная задача. Какие-либо общие указания однако здесь вряд ли можно дать, по. крайней мере в настоящее время, при отсутствии развернутых гибридизационных работ, а следовательно и опыта, и при полном нашем незнании генетики диких видов.

ПАВЛИН, ЦЕСАРКА И ИХ ГИБРИД.

Серебровский А. С. — 1933 — Гибридизация как наука, Труды Инст. с.-х. гибридизации и акклимат. животных, т. I, стр. 20–36.

Ackermann A. — 1898 — Tierbastarde. Zusammenstellung der bisherigen Beobachtungen über Bastardierung im Tierreiche nebst Litteraturnachwcisen. I. Wirbellosc, XLII, S. 103–121, 1896/97, II. Wirbeltiere, XLIII, S. 1 — 79, 1897/98. Abhandlungcn und Bericlitc des Vereincs für Naturkunde in Kassel.

Antonius O. — 1922 — Grundzüge einer Stammesgeschichtc der Haustiere — Jena, Fischer.

Baur E. — 1932 — Arlumgrenzung und Artbildung in der Gattung Anthirrinum, Zschr. ind. Abst. Ver., Bd. LXIII, S. 256–302.

Bonchote I. L. — 1902–1909 — On Hybrid Ducks, Proc. Zool. Soc., p. 318, 1902; p. 147, 1905, p. 598, 1909.

Bonchote I. L. — 1907 — On Hybrid Ducks, Proc. IV Int. Ornitli. Congr. p. 235, 1905.

Boyd M. — 1914 — Crossing Bison and Cattle, J. of Hered., v. 5.

Cronau C. — 1902 — Jagdfasan.

Dubois G. — 1925 — Affinités et origines du furet domestique. — Feuille des Natural., Paris, 46.