Экстирпация

Экстирпа'ция [от лат. ex(s)tirpatio — удаление с корнем], хирургическая операция полного удаления какого-либо органа (например, желудка, матки, гортани). Проводится преимущественно при поражении органа злокачественной опухолью и является в этих случаях одним из этапов комбинированного лечения. Ср. Ампутация , Резекция .

Экстра...

Экстра... (от лат. extra — сверх, вне), часть сложных слов, означающая: сверх..., вне..., дополнительно, выше принятых норм или образцов (например, экстравагантный ).

Экстравагантный

Экстравага'нтный (франц. extravagant), необычный, не соответствующий общепринятым обычаям, нормам, моде.

Экстрагирование

Экстраги'рование (от дат. extraho — извлекаю, вытягиваю), то же, что экстракция .

Экстрадиция

Экстради'ция, см. Выдача преступников .

Экстразональная растительность

Экстразона'льная расти'тельность (от экстра... и зона ), совокупность растительных сообществ, относящихся к зональной растительности какой-либо зоны, но встречающихся в силу определённых условий за пределами этой зоны. Э. р. обычно образует небольшие по площади включения в растительный покров, приуроченные к нетипичным для зоны условиям (например, дубравы в зоне степей — к балкам, Кунгурская лесостепь — к выходам карбонатных пород в подзоне южной тайги и т. д.). В отличие от интразональной растительности , также образующей небольшие включения и никогда не занимающей зональных (плакорных) положений, Э. р. в других зонах приурочена к плакорам. Термин «Э. р.» введён (1915) польским биологом Ю. Пачоским .

  А. Г. Воронов.

Экстракт

Экстра'кт (от лат. extractus — вытянутый, извлечённый) (мед.), вытяжка, лекарств, форма — концентрированное извлечение из лекарств, сырья, содержащее его активные начала (гликозиды, алкалоиды, витамины и др.); разновидность галеновых препаратов . В зависимости от экстрагента различают водный, спиртовой, эфирный и др. Э.; по степени сгущения после выпаривания — жидкий, густой (не более 25% влаги) и сухой (до 5% влаги) Э.

Экстрактор

Экстра'ктор, аппарат, применяемый в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, фармацевтической промышленности, гидрометаллургии для разделения смесей различных веществ экстракцией .

Экстракция

Экстра'кция (от позднелат. extractio — извлечение), экстрагирование, процесс разделения смеси жидких или твёрдых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов).

  Процесс Э. включает 3 последовательные стадии: смешение исходной смеси веществ с экстрагентом; механическое разделение (расслаивание) двух образующихся фаз; удаление экстрагента из обеих фаз и его регенерацию с целью повторного использования. После механического разделения получают раствор извлекаемого вещества в экстрагенте (экстракт) и остаток исходного раствора (рафинат) или твёрдого вещества. Выделение экстрагированного вещества из экстракта и одновременно регенерация экстрагента производится дистилляцией , выпариванием , кристаллизацией , высаливанием и т. п.

  Достоинствами Э. являются низкие рабочие температуры, рентабельность извлечения веществ из разбавленных растворов, возможность разделения смесей, состоящих из близкокипящих компонентов, и азеотропных смесей, возможность сочетания с другими технологическими процессами (ректификацией, кристаллизацией), простота аппаратуры и доступность её автоматизации. Недостатком Э. в ряде случаев является трудность полного удаления экстрагента из экстрагируемых веществ.

  Э. подчиняется законам диффузии и равновесного распределения. При Э. из жидкостей после смешения исходного раствора с экстрагентом и расслоения образовавшейся смеси концентрация у экстрагируемого вещества (В) в фазе экстракта больше его концентрации х в фазе рафината. При взаимной нерастворимости экстрагента (С) и растворителя (Л) исходного раствора зависимость у от х для равновесной системы (для которой у обозначается как у _р ) изображается в диаграмме у — х (рис. 1 , а). Если раствор разбавлен, а вещество В в экстракте находится в неассоциированном и недиссоциированном состояниях, отношение

 (коэффициент распределения) — величина постоянная, не зависящая от концентрации, и линия равновесия в диаграмме у — х является прямой; в противном случае K _p — функция концентрации, и линия равновесия криволинейна. K _p всегда зависит от температуры, практически не зависит от давления; определяется он экспериментальным путём.

  Вследствие кратковременности и несовершенства акта смешения экстрагента и исходного раствора действительная (рабочая) концентрация у всегда меньше равновесной у _р . Степень приближения у к у _р характеризует эффективность Э., а разность y _p —y является его движущей силой.

  В результате однократной Э. возможна сравнительно небольшая степень извлечения вещества В из исходного раствора, поэтому прибегают к многократному повторению актов смешения и последующего расслаивания взаимодействующих фаз при их встречном движении (рис. 1 , б). Если в исходном растворе концентрация вещества В уменьшается от x ₁ до x ₂ , то его концентрация в фазе экстракта возрастает от 0 до y ₁ . Из уравнения материального баланса Э.:

  Dy₁ =W (x₁ - x₂ ) = М     (а )

  (где D и W — соответственно расходы чистого экстрагента и чистого растворителя) можно определить расход экстрагента:

 

  Уравнение (а) описывает прямую (см. рис. 1 , а), проходящую через точки с координатами (x ₁ , 0) и (x ₁ , y ₁ ). В приведённых выражениях x ₁ и y ₁ — концентрации относительно чистого растворителя А и чистого экстрагента С. Очевидно, что при прочих равных условиях расход экстрагента растет по мере уменьшения концентрации (x₂ ) вещества В в рафинате и уменьшения его концентрации y ₁ в экстракте.

  Кинетика Э. описывается общим уравнением массообмена . M = K

cF t, где М — количество экстрагированного вещества, К — коэффициент массопередачи, с — средняя разность концентраций экстрагируемого вещества в обеих фазах, F — величина межфазной поверхности, t — время.