«СПИД» — это не нозологическая форма заболевания, а синдром, который нельзя называть болезнью. С другой стороны, «ВИЧ» не имеет клинической идентификации инфекционного заболевания. Клиническая классификация «ВИЧ/СПИД» просто абсурдна, высосана из пальца.

По В.И.Покровскому (Российская классификация «ВИЧ-инфекции» 2001г.) первая стадия — инкубационная. Как уже отмечалось, этот скрытый период разный: от нескольких недель до нескольких месяцев и лет.

Первая стадия «ВИЧ-инфекции» ставится на основании эпидемиологических данных (!) и должна быть подтверждена обнаружением в сыворотке крови пациента вируса иммунодефицита человека, его антигенов. Что имеется ввиду под эпид. данными? Ни один врач не ставит диагноз только по этому признаку! Что касается подтверждения диагноза обнаружением в сыворотке крови пациента вируса иммунодефицита — это пожелание, которое не было и никогда не станет реальностью!

Вторая стадия — стадия первичных проявлений «ВИЧ-инфекции». Она подразделена на несколько вариантов.

2А — бессимптомная. Клинических проявлений нет. Проявляется лишь выработкой антител к «ВИЧ».

2Б — острая «ВИЧ-инфекция» без вторичных заболеваний. Часто отмечается транзиторное понижение уровня СД4+ -лимфоцитов.  Еще раз отметим, что существует огромное количество заболеваний и состояний, включая стресс, при которых происходит снижение количества этих клеток!

2В — острая инфекция со вторичными заболеваниями. В 10-15% случаев протекает на фоне снижения уровня СД4+ -клеток. Продолжительность клинических проявлений варьирует от нескольких дней до нескольких месяцев. О каких конкретных клинических проявлениях идет речь!? Такие симптомы, как лихорадка, диспептические расстройства, встречаются часто при различных заболеваниях, и явления довольно банальные.

Третья стади обозначается как латентная. Длительность ее может варьировать от 2-3 до 20 и более лет. (!!!) Характеризуется медленным прогрессированием иммунодефицита. Единственным проявлением заболевания является увеличение лимфатических узлов, которое (подчеркнем это) может и отсутствовать. Мы уже отмечали, что не существует инфекций, при которых не увеличивались бы те или иные группы л/узлов.

Итак, несуществующую клинику «ВИЧ-инфекции» умудрились разложить на три стадии. При этом подчеркивается, что данные о продолжительности отдельных стадий заболевания носят усредненный характер и могут иметь значительные колебания, а последовательность прогрессирования «ВИЧ-инфекции» через прохождение всех стадий не обязательна.

Четвертая стадия  — вторичных заболеваний. Речь идет о «ВИЧ-ассоциированных» заболеваниях, которые имеют конкретные причины, патогенез, морфологию и клинику. От этих заболеваний больные и погибают (5-ая — терминальная или «СПИД стадия»).

Более 85% российских «ВИЧ-инфицированных» являются людьми с неблагополучным социальным статусом — наркоманы, алкоголики, страдающие гепатитами, туберкулезом, другими инфекциями.

Завершу эту главу цитатой из статьи академика В.В. Покровского: «До последнего времени не существовало и не существует единой концепции, объясняющей важнейшие особенности патогенеза «ВИЧ-инфекции». С одной стороны, было не до конца ясно, какой фактор является пусковым и доминирующим в развитии иммунного дефицита. С другой, все еще не вполне понятно, что обеспечивает способность организма человека так долго сопротивляться ВИЧ. В течение 15 лет описано множество иммунных феноменов и «феноменчиков», ассоциированных со СПИДом, построены десятки схем и моделей дефектов иммунной реактивности... Явной связи между существующими субтипами вируса, клиническими проявлениями пока не установлено».

Фактически — это признание руководителя российского центра по профилактике и борьбе со «СПИДом» в несостоятельности доктрины» ВИЧ/СПИД»!

НЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ «ВИЧ-ИНФЕКЦИИ» 

Ложный диагноз — ложное лечение.

Существующие методики тестирования «ВИЧ-инфекции» неспецифичны, заведомо имеют тенденцию к ошибочному результату. Они были и остаются бессмысленными и не выдерживают никакой критики. Об этом можно узнать, изучив работы П.Дюсберга, К.Муллиса, Э.Паподопулос-Элеопулос, В.Тюрнера, Э.де Харве, Р.Джиралдо и многих других ученых.

При отсутствии очистки вируса, в качестве диагностики «ВИЧ» определяются его заместители-маркеры, к которым относят белок P24, фермент обратную транскриптазу или короткие последовательности нуклеиновой кислоты. Но «ВИЧ» должен быть сначала очищен, чтобы убедительно демонстрировать, что все эти молекулы-маркеры действительно ретровирусного происхождения. Подобные молекулы в изобилии присутствуют в разрушенных клетках, которые загрязняют все образцы. Принцип диагностики «ВИЧ-инфекции» строится на выявлении антител к перечисленным «маркерам».

Широко используются несколько тест-систем — ELISA (скрининговый тест), Western Blot (подтверждающий тест), «вирусная нагрузка» (полимерная цепная реакция — ПЦР).

В тесте ELISA используется раствор из смеси всех белков, в тесте Western Blot — до 10 белков по отдельности расположены один за другим вдоль тонкой нитроцеллюлозной полоски. В тесте ELISA образец крови пациента должен быть растворен в 400 раз. Если это условие не выполнено, то гарантирован серопозитивный результат.

В случае связывания антител (в данном случае «ВИЧ-антител») с белками наблюдаются заметные изменения в окраске раствора или полосок, которые в этом случае называются «засвеченными».

Следует отметить, что все белки, в том числе нанесенные на нитроцеллюлозную полосу, искусственные! Белки в тестах «засвечиваются» из-за огромного количества антител, присутствующих у пациентов, страдающих различными заболеваниями: туберкулез, сифилис, гепатит, ревматизм, системная красная волчанка, грипп и т.д. Таких болезней более 70-ти. Антитела могут вырабатываться и в организме практически здоровых людей, иммунной системе которых дана «ложная тревога» и В-клетки (продуценты антител) подверглись случайной стимуляции.

Без какой-либо связи с «ВИЧ/СПИДом» положительный результат при тестировании может быть получен у здоровых людей при перекрестных реакциях, при беременности, после многочисленных прививок, вакцинации от гриппа, вирусного гепатита В, столбняка, после переливания крови.

Процент «ВИЧ-положительных» настолько велик, что это нельзя не заметить. Например, более 43% случаев системной красной волчанки — серопозитивны по «ВИЧ». По этому поводу СПИД-технологами введен термин «ложно-позитивная» реакция.

Для пациентов с положительной реакцией на тест ELISA для «подтверждения» обычно проводят тест Western Blot (WB). Однако в тесте WB используются те же самые антигены, что и в тесте ELISA; отсюда следует, что едва ли должна ожидаться лучшая специфичность. Кроме того, международное соглашение по результатам теста WB никогда не было достигнуто, и определенное количество того же самого образца крови могут дать положительный результат в Европе и отрицательный в США! В одних странах при засвечивании трех полос человека могут объявить ВИЧ-инфицированным, в других для постановки такого диагноза необходимо «засвечивание» четырех-пяти полос. WB не принят в Англии по причинам неадекватной специфичности, но принят в Шотландии и повсюду в Европе.

Скрининг, проведенный в России с помощью теста ELISA дал 30 ООО положительных результатов, но только 66 из них (0,22%) подтвердились тестом WB.

Тест на белок Р24, часто используемый как свидетельство успешной изоляции ВИЧ, не более информативен. При тестировании 77 больных с биллиарным циррозом на Р24 Массой и соавт.(1998) в 33% случаев получили положительный результат. Но никому и никогда не придет в голову связать цирроз с «вирусом иммунодефицита». При тестировании собак на белок Р24 — положительная реакция в 43% случаев.