Неоспоримая целесообразность исключения мертиолята из состава биопрепаратов следует, в первую очередь из того, что самоочевидно – полностью безвредным для человека это токсическое для клеток ртутьсодержащее вещество, конечно, быть не может.
По-видимому, проблему мертиолята следует решать поэтапно на основании всестороннего изучения его действия на организм и определения и реализации возможностей его неприменения в производстве каждого препарата уже сейчас или по мере усовершенствования технологии.
Вопрос о допустимости мертиолята в биопрепаратах поставлен авторами своевременно и заслуживает подробного и делового обсуждения. Ситуация может быть рассмотрена и более широко: по-видимому, следует поспешить с ревизией всей генеральной проблемы «польза-вред» биологических препаратов и их отдельных компонентов, а также методов их объективной комплексной оценки,
На основе вышесказанного представляется возможным сделать следующие предложения:
1. Токсическое для клеток соединение – мертиолят должно быть исключено из биопрепаратов во всех случаях, когда для этого имеются практически реализуемые возможности.
2. Необходимо потребовать скорейшего изъятия из других препаратов по мере усовершенствования технологии их производства, составив соответствующую программу мероприятий.
3. Следует продолжить изучение действие мертиолята на человеческий организм, используя современные методические подходы и аппаратуру.
Доктор мед. наук /Л. Б. Эльберт/
Зам. директора ин-та /В. П. Грачев/Заключение 8
Здесь следует сделать небольшое отступление, раскрыв суть изучения безопасности вакцин. Одна характеристика должна относиться к установлению специфической безопасности, т. е. к тесту, устанавливающему, контролирующему отсутствие остаточного количества инфекционного агента, из которого приготовлена вакцина. Другая – к токсиколого-гигиенической, т. е. к оценке неспецифического негативного влияния вакцин на органы, ткани, клетки, субклеточные структуры, влияние, в конце-концов – на иммунную систему. Как отмечено токсикологами в том же 1988, не установлено, не изучено, не нормировано (71, Заключения 1 — 9).
Подробно о наших экспериментальных данных, полученных на клеточном уровне с генетиками, иммунологами (3…), многолетней переписке и документах, доказывающих высокую степень опасности массового применения мертиолята, формалина и др. химических веществ в составе вакцин, читайте в монографиях – учебных пособиях, написанных специально на языке научно-популярной литературы (3…), здесь дополнительно в – «Заключениях специалистов» (1–9).
Методика определения общей токсичности и безопасности вакцин концa XX века и начала третьего тысячелетия просто чудовищна. Ничего не изменилось и сейчас (50), правда, заговорили про «этику вакцинации» (50.2). Но вакцины не изучены ни на канцерогенность, ни на мутагенность, ни на тератогенность, ни на аллергическое действие. Не поставлено ни одного эксперимента (кроме наших (3) и кафедры акушерства-гинекологии Алма-Атинского мединститута под руководством профессора Р. С. Аманджоловой) на животных в такой последовательности, как применяют вакцины, начиная с новорождённости, т. е. в эксперименте на животных-малышах-сосунках.Если учесть давно и хорошо известную высокую степень опасности представленных химических веществ, приняв во внимание их массово- парентеральное (в кровь!) и многократное поступление в организм новорождённых и грудных детей, то совокупное действие (3, 68–71) никак не может характеризоваться как «безвредное» (16–19).
Вовсе не одна я «дискредитировала качество советских вакцин», и до неё желающие были, правда, в специальной литературе.
1966 г. – Кравченко А. Т. – Задачи и перспективы усовершенствования прививочных препаратов. Научная конференция АМН СССР и Института педиатрии – «Влияние профилактических прививок на детский организм».Так и остаётся до сих пор в «перспективах усовершенствования».
1969 г. – Здродовский : П. Ф. «Вакцины, выпускаемые для широкой прививочной практики, должны быть максимально очищены от балластных примесей… Хотелось бы отметить ещё одно «досадное» обстоятельство, которое бытует среди некоторых специалистов в оправдание побочных реакций. Указывается, что при достаточной эффективности вакцин можно пренебречь её реактогенностью. Такого рода рассуждения служат лишь для маскировки плохой работы авторов вакцин и должны встречать среди педиатров категорические возражения… Проблемы побочных реакций чаще всего связаны с недоброкачественностью или недоработанностью вакцин, что приводит к непосредственным осложнениям, а также включает потенциальную угрозу отдалённых последствий». – Матер. конф. «Вопросы профилактических прививок и роль аллергии в вакцинальном процессе у детей». На дворе 2011 г., но «такого рода рассуждения» навязываются до сих пор; вакцины НЕ очищены, и такой же хлам везут нам пастеровские «благодетели» из Франции, СмитКляйн и т. д., продолжая втаптывать Россию в «слаборазвитую страну» (НТВ, 18.12.09., Лобков «Об эпидемиях»).
1969 г. – Черткова Ф. А., Чеботарёва С. В.: К вопросу о качестве коклюшной вакцины в поствакцинальных осложнениях. – Там же.
Работая в ГНИИ контроля, я 12 лет объясняла, что нет никакой «коклюшной вакцины», поскольку она – составляющая «компота» – АКДС. Если в обычный сваренный компот входят яблоки, груши, сливы, курага и др., а также сахар, то можно ли говорить о том, что сахар не содержится в груше, когда Вы её вынете из компота?!Во всяком случае, в свои эксперименты из спецлабораторий мы (А. Т. Кравченко, Г. П. Червонская) «ни разу» не получили «чистый» коклюшный компонент – без формалина и мертиолята (3…).
1975 г. – Резепов Ф. Ф., Чеботарёва С. В., Чупринина Р. П. – Проблемы усовершенствования АКДС-вакцины. М., Сборник статей. Спустя 15 лет практического применения АКДС, они продолжают говорить о «проблемах её усовершенствования», да так недоусовершенствованную (!) и используют массово в практике детского здравоохранения.
1977 г. – Медуницын Н. В. – Перспективы совершенствования иммунологических показателей эффективности и безвредности вакцинных препаратов. – ЖМЭИ, 1977, № 1.
1978 — 1988 гг. – Кравченко А. Т., Червонская (Советова) Г. П. или Червонская, Кравченко и соавторы – отчёты, доклады, статьи (3…), в которых фигурирует та же фамилия «Чеботарёва С. В.» – бывшая в те годы контролёром «качества АКДС» в ГНИИ контроля и участвовавшая в её «усовершенствовании» с первых дней применения, т. е. с 1960 г.
1990 г. – Кондрусёв А. И. – один из очередных «главных санврачей»: «Производство вакцин, соответствующих стандартам ВОЗ, является первоочередной и наиболее острой проблемой на сегодняшний день. В настоящее время качество вакцин и диагностикумов у нас НИЗКОЕ.
Материально-техническая база предприятий-производителей не соответствует предъявляемым к ним современным требованиям, модернизация технологических линий не производится».
Ну, а дальше ещё один «праздник души», когда Кондрусёв А. И. (67) пишет: «Серьёзные у нас претензии и к ГНИИ стандартизации и контроля медбиопрепаратов Л. А. Тарасевича Минздрава СССР , который НЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ необходимое качество государственного надзора. Руководство института не идёт на изменение системы контроля. В учреждении нет даже подразделения, которое бы разрабатывало научные основы организации контроля за качеством вакцинных препаратов.