О фауне Юго-Восточной Азии речь пойдет ниже, а в этой главе нельзя не упомянуть о последствии оледенения, имевшем всемирное значение. Поскольку ледники в периоды пиков их распространения поглощали огромные количества воды, уровень морей падал, и обнажались, превращаясь в сушу, расположенные на мелководье прибрежные отмели, такие, как большой шельф Сунды в Юго-Восточной Азии. В периоды ледниковой активности уровень морей, возможно, был на 100–140 м ниже, чем в наши дни [984; 457, с. 318; 134, с. 376; 403, с. 389; 235], а поскольку таких периодов за прошедший миллион лет было много, велики и возможные обнажения почвы. Может быть, в течение последнего пика ледниковой активности — 16–18 тыс. лет назад — площадь суши на шельфе Сунды более чем удвоилась. В XII–VI тысячелетиях до н. э. уровень моря постепенно повышался и 5–8 тыс. лет назад, возможно, даже превысил современный уровень (хотя это и спорно) [1375; 28; 462]. Тем не менее кучи морских раковин, очевидно датирующиеся этим периодом, найдены во внутренних районах Вьетнама и о-ва Суматра [265; 1068]. Ситуация во внутренних областях, конечно, может определиться скорее заиливаниями или подъемами побережья, чем высоким уровнем моря. Имеются данные о теплом периоде, который, возможно, коррелирует с высоким уровнем моря в период среднего голоцена на Тайване [1390; 225].

В Юго-Восточной Азии, расположенной в тропиках, оледенению были подвержены только вершины гор на Калимантане и Новой Гвинее. Тем не менее последствия оледенения на континенте не следует преуменьшать, так как не только наблюдались сильные колебания уровня моря, но и упали на 8 °C по сравнению с современными средние годовые температуры даже в низ-ценных тропических районах. Поэтому раньше археологи пытались связывать сравнительно хорошо изученную историю плейстоцена на Яве с четырьмя ледниковыми периодами, зафиксированными в Гималаях [999], но пересмотр истории плейстоцена в связи с появлением радиометрических датировок показал ненадежность этого подхода [434]. Для нас основой хронологии будет смена фауны и небольшое число калиево-аргоновых датировок. Более надежной представляется корреляция с ледниковым периодом на Малаккском полуострове и в Центральном Китае; стратиграфия Явы, геологически нестабильного острова, возникшего в позднем плиоцене или в раннем плейстоцене, лучше всего увязывается при помощи фаунистических звеньев с материковой Азией.

История человека и других млекопитающих в Юго-Восточной Азии тесно связана с чередующимися процессами затопления и осушения континентальных шельфов Сунды и Сахула. Вследствие осушения Сунды при отступлении моря значительная часть Индонезии соединилась с материковой частью Юго-Восточной Азии, и, возможно, этот район в течение плейстоцена несколько раз становился доступным для заселения людьми. Между Калимантаном, Явой и Суматрой на глубине до 130 м ниже уровня моря сохранились разветвляющиеся русла двух основных речных систем [828; 313, с. 489]. Это свидетельствует о том, что некогда существовал, а затем затонул огромный субконтинент, больший, чем Индостан. Что касается шельфа Сахула, то нас интересует наличие сухопутного моста в период оледенения в позднем плейстоцене, так как нет данных о появлении здесь человека ранее чем 35–40 тыс. лет назад.

Богатый и разнообразный мир млекопитающих Сунды тесно связан с фауной материковой Юго-Восточной Азии, хотя в течение последних тысячелетий раздельного существования на некоторых островах возникли своеобразные фаунистические комплексы. Наиболее бедна фауна Бали и Палавана, так как оба они лежат на восточной границе Сунды у самой линии Уоллеса [963; 313, с. 462—72]. Представление о линии Уоллеса разработано Хаксли. Эта линия — одна из известнейших в мире биогеографических границ — проходит через пролив Ломбок, Макасарский пролив, далее между Палаваном и центральными островами Филиппинского архипелага, между Тайванем и Лусоном. Предполагают, что она очерчивала морскую впадину, существовавшую в течение большей части плейстоцена. Если это так, она была серьезным барьером для животных, которые не могли плавать, и для человека, пока он не начал пользоваться плотами.

Линия Уоллеса составляет западную границу фаунистической зоны Уоллесии, включающей Сулавеси, Молуккские острова и Нусатенггара. В этой зоне по мере продвижения на восток уменьшается число плацентарных млекопитающих Юго-Восточной Азии, на Новой Гвинее появляется сумчатая фауна Австралазии. Только один род сумчатых — кускус (Phalanger) — распространился за пределы Новой Гвинеи на запад до Сулавеси до появления человека, а на некоторые острова, например на Тимор, он мог быть интродуцирован человеком. На Сулавеси была высокоэндемичная плейстоценовая фауна: маленькие слоны, два рода слоноподобных стегодонов, кабаны, маленькие быки; большая часть этих видов попала на острова в течение плиоцена или в период между нижним и средним плейстоценом с Сунды, возможно, по перешейкам. Особенно интересны в этом отношении стегодоны, так как на Флоресе и Тиморе также существовали два рода, родственные родам Сулавеси. Исходя из этого, М. Одли-Чарльз и Д. Хойер недавно высказали предположение, что Ява, Сулавеси, Флорес и Тимор в эпоху верхнего плиоцена или нижнего плейстоцена были связаны перешейками. Если это так, значение линии Уоллеса, естественно, падает и делается вполне вероятным наличие в Восточной Индонезии Homo erectus [30; 733; 736; 738, 624].

^{Эволюция человека и каменных орудий в плейстоцене в Юго-Восточной Азии}

Что касается Молуккских островов, то их фауна, возможно, происходит с Сулавеси и Новой Гвинеи. Сухопутные мосты в период кайнозоя никогда не пересекали линию Уоллеса, единственными плацентарными млекопитающими, достигшими Австралии и Новой Гвинеи без помощи человека, были летучие мыши и грызуны.

К северу от линии Уоллеса, на Филиппинском архипелаге, фауна включает некоторые из видов, встречающихся на Калимантане и в Южном Китае [733; 313, с. 504, 505, 519; 816]. Эта фауна могла появиться в островной части Юго-Восточной Азии в ледниковое время. Ч. Лин считает, что Лусон во время второго оледенения был соединен с Тайванем [887]. Г. фон Кенигсвальд полагает, что перешейки суши во время второго оледенения — миндель — обеспечили проникновение карликовых стегодонов на Флорес, Тайвань и Филиппины [819]. Острова Филиппинского архипелага, за исключением Палавана, окружены глубокими проливами. Если последние когда-то и были сушей, то, очевидно, подвергались тектоническим опусканиям. Вероятно, Филиппины в течение большей части плейстоцена были отрезаны от материка, но не настолько, чтобы крупные животные, такие, как слоны, носороги и олени, не могли их достигнуть. Нет надежных данных о том, что человек появился на Сулавеси и островах Филиппинского архипелага раньше чем 40 тыс. лет назад[11]. Нет данных и о появлении человека в плейстоцене на Тайване, который, возможно, в эту эпоху неоднократно соединялся с материковой Азией.

Свидетельства заселения человеком Юго-Восточной Азии были впервые обнаружены на Яве. Развитие фауны Центральной Явы прошло пять периодов [999, с. 108; 734; 457, с. 674; 973]. Оно начиналось в плиоцене и продолжалось в течение всего плейстоцена. Древнейшие ископаемые Homo erectus обнаружены с фауной джетис, включающей некоторые виды, существующие и ныне (более 20 %), такие, как орангутан, гиббон, тигр, пантера, буйвол, а также большое число вымерших (например, стегодон). Так как средняя стадия развития этой фауны, как выяснилось недавно, имеет возраст почти 2 млн. лет [767], она, видимо, относится к верхнему плиоцену и нижнему плейстоцену и, таким образом, может быть соотнесена с поздней виллафранкской фауной Евразии. Д. Хойер предположил, что фауна джетис может датироваться средним плейстоценом, но даты, полученные для нее ранее, делают это маловероятным [734; 737]. С фауной джетис каменные орудия обнаружены не были, останки ископаемого человека, связанные с ней, описаны в гл. I.