Главное внимание в данной работе уделено следующим проблемам: характеру заселения Восточной Азии и Западной Индонезии в древнейший период человеческой истории, начавшийся 2 млн. лет назад, и проникновению австралоидов через водный рубеж в Новую Гвинею и Австралию 40 тыс. лет назад (глава II); происхождению земледелия в Юго-Восточной Азии и последующему развитию обществ в периоды неолита и раннего металла до начала индийского и китайского влияния — 10—2 тыс. лет назад (главы V, VI, VII); доистории отдельных областей Океании: Меланезии (глава VIII), Микронезии (глава IX), Полинезии (глава X), а также Новой Зеландии (глава XI).

В Юго-Восточной Азии и Океании обитают чрезвычайно разнообразные человеческие популяции. Даже невооруженным глазом видно, что эта вариативность, по крайней мере частично, отражает как довольно сложные миграционные процессы, так и действие генетического дрейфа, а также естественного отбора в небольших изолированных группах на протяжении длительного времени. Рассмотрим некоторые из этих процессов вначале путем сравнительного изучения современных популяций, а затем по палеоантропологическим данным.

Установить хронологию развития физического типа человека гораздо сложнее, нежели хронологию языковых процессов или археологических комплексов. Человек сложнее, чем отдельные виды его деятельности и создаваемые им предметы. Человеческие расы — один из наиболее трудных объектов изучения. Расы нельзя рассматривать как замкнутые общности. Вид человека в целом представляет собой непрерывный ряд с узлами вариативности. Поэтому определение расы всегда оказывается абстрактным или идеализированным. При этом значительные группы неизбежно попадают в широкую промежуточную зону с неопределенными границами.

Не пускаясь в пространные теоретические рассуждения, остановимся лишь на некоторых моментах, которые следует иметь в виду. Расы существуют лишь постольку, поскольку относительно изолированные географические популяции в течение десятков или даже сотен тысяч лет являются носителями определенных наборов генов. Однако в связи с крайней сложностью генетических кодов человека пройдет еще несколько десятилетий, прежде чем расы можно будет полностью описать статистическими методами. Пока что генетики способны выявлять только простейшие генетические черты вроде групп крови, которые связаны лишь с одним или несколькими генами. Но частотность таких черт настолько неустойчива, что они имеют ограниченную ценность для расовой таксономии. Такие более важные фенотипические черты, как рост, цвет кожи, особенности строения лица, которые определяются многими генами и подвержены воздействию природного окружения, современная генетика еще не в состоянии учитывать. В идеале расовая таксономия, обладающая филогенетической надежностью, должна опираться на частотность всех генов в пределах человеческих популяций. Но это — недостижимая цель.

На современном уровне науки использование антропологических данных для реконструкции доистории Юго-Восточной Азии и Океании должно вестись с большой осторожностью. Однако есть основания и для оптимизма, о чем речь пойдет ниже.

Большие расы, часто фигурирующие в антропологической литературе, были вычленены только по фенотипическим чертам: форме волос, цвету кожи, форме носа и т. д. Это дало основание многим авторам утверждать, что в Океании — две или несколько больших рас. Например, Р. Бьясутти пишет о двух больших расах: австралоидной и монголоидной. Австралоидная состоит из двух ветвей: австралийской (австралийцы, тасманийцы, новокаледонцы) и папуасской (основное население Меланезии). Монголоиды, утверждает Р. Бьясутти, широко распространены в Восточной Азии, а в Тихоокеанском регионе они представлены индонезийцами. Микронезийцы и полинезийцы объединяются в гибридную полинезийскую расу, происходящую, по Бьясутти, от кавказоидов и ранних монголоидов [121, т. 1, гл. 10].

К. Кун также склонен различать две большие расы австралоидов и монголоидов. К первым он относит вымерших тасманийцев, аборигенов Австралии, меланезийцев (которые во многих случаях обменивались генами с монголоидами), негритосов Филиппин, семангов Малаккского полуострова и андаманцев. Монголоиды, по его мнению, представлены полинезийцами, микронезийцами и индонезийцами, хотя все эти группы в прошлом до некоторой степени смешивались с австралоидами [279, гл. 9, 10; 280, гл. 6].

По некоторым вопросам, в частности о том, куда отнести полинезийцев и новокаледонцев, взгляды Куна и Бьясутти расходятся. Однако помимо этих точек зрения есть много других. Я придерживаюсь в основном концепции Куна, так как различение двух основных рас, австралоидной и монголоидной, при учете клинальной изменчивости хорошо соотносится с современными данными лингвистики и археологии.

Низкорослые группы. К низкорослому австралоидному населению относятся негритосы Андаманских островов, Филиппин, семанги центральной части Малаккского полуострова и пигмеи внутренних горных районов Новой Гвинеи. На Андаманах, на Малаккском полуострове и на Филиппинах они фенотипически четко отделяются от соседних монголоидов и представляют древнейшее население, избежавшее смешения благодаря особой географической ситуации. Зато на Новой Гвинее, где не было крупных миграций монголоидов, пигмеи смешивались с окружающим более рослым австралоидным населением.

Семанги, андаманцы и филиппинские негритосы в основном не занимаются земледелием. Последние живут в отдельных районах на о-вах Лусон, Панай, Негрос и на северо-востоке Минданао. Средний рост мужчин у них достигает 147 см, цвет кожи варьирует от темно-коричневого до почти черного. Они имеют курчавые волосы, а по чертам лица напоминают австралийских аборигенов. На Новой Гвинее пигмеи, подобно своим более рослым соседям, занимаются земледелием и физически, генетически и культурно не отличаются резко от окружающих папуасов. Не все пигмеи низкорослы. В различных группах средний рост колеблется от менее 150 до 157 см. Выделение группы «пигмеев» проводилось вообще довольно произвольно, так как по росту нельзя определить сколько-нибудь четкой границы между пигмеями и папуасами обычного роста. Кое-где локальные границы такого рода есть: например, пигмеи, населяющие район оз. Паниаи в Ириан-Джая, заметно ниже своих соседей. Но такая ситуация могла быть плодом локальных миграций, нарушивших прежнюю непрерывность.

Эти низкорослые группы ставят перед антропологами одну из наиболее обескураживающих филогенетических проблем. Существовала когда-либо в древности непрерывность негритосского типа от Африки до Юго-Восточной Азии, которая позже была нарушена, или же низкорослые группы возникли в нескольких местах независимо? Некоторые антропологи придерживаются второй точки зрения на том основании, что в горных тропических лесах, бедных пищей, небольшие размеры тела способствовали выживаемости [148, ч. 142; 498; 754], другие авторы объясняют подобное явление локальной мутацией [508; 128]. Дж. Бердселл склонен видеть филогенетические связи между низкорослыми группами Юго-Восточной Азии, Новой Гвинеи, Австралии и Африки [129, с. 498]. Андаманцы с их курчавыми волосами и ярко выраженной женской стеатопигией могли быть прямо связаны с Африкой, входя в непрерывный ареал, который когда-то включал, видимо, Индию. Что же касается других популяций, то большего внимания заслуживает гипотеза об их независимом возникновении.

^{Горцы Новой Гвинеи в церемониальном одеянии. Племя кере (провинция Чимбу)}

Так, пигмеи Новой Гвинеи представляются крайним выражением локальной вариативности показателей роста, хотя брахикефалия встречается у них чаще, чем у их более высоких соседей. Во внутренних районах Новой Британии, Бугенвиля, Эспириту-Санто и Малекулы также встречаются малорослые популяции, но, так как последние два острова были заселены не более пяти тысяч лет назад, кажется правдоподобным, что малорослость возникла в Меланезии независимо и, видимо, очень быстро. Если заселение здесь началось с небольшой австралоидной группы, то пересеченная местность и бедность внутренних лесов белковой пищей могли послужить основными факторами, способствовавшими развитию малорослости. На Филиппинском архипелаге и Малаккском полуострове действовали те же факторы, и негритосы там сохранились лишь в отдаленных районах, тогда как более высокорослое австралоидное население, когда-то, возможно, их окружавшее, было поглощено прибывшими позднее монголоидами.