Некоторые резкие изменения среды вызывают со стороны яйца реакцию, приводящую к развитию эмбриона без оплодотворения. Возможность такого объяснения далекой гибридизации видна из интересных опытов П. и Г. Гертвигов. Гибридизируя жаб с лягушками, они получили следующие парадоксальные результаты: при оплодотворении икры лягушки нормальной спермой жабы развитие далеко не идет, потому что получаются уродливые эмбрионы (рис. 19). Если же сперматозоиды обработать радием, то развитие идет нормально. Сперматозоиды, обработанные радием, сохраняют способность проникать в яйцо, но утрачивают способность участия в дальнейшем развитии. Таким образом и здесь получается искусственный партеногенез, и этот поврежденный радием сперматозоид служит только толчком для возбуждения развития. Ничего жабьего этот сперматозоид в эмбрион не вносит, потому что ядро его отмирает.

Подводя еще раз итоги, мы можем сказать, что таксономические границы возможного получения жизнеспособных гибридов пока идут (в самой общей форме!) по границам семейств. Гибридизация представителей разных семейств уже не дает жизнеспособных гибридов, что и кладет предел гибридизации, которая при настоящем уровне науки имеет реальные перспективы при работе лишь в пределах семейств.

^{Рис, 19. Уродливые гибриды Bufo × Rana в возрасте 12 дней (по Г. Гертвигу).}

Устанавливая приблизительные границы возможности гибридизации по границам семейств, мы должны конечно помнить всю относительность понятия семейства, подсемейства, подотряда и т. д. В разных группах животных и растений эти понятия не совпадают, и различие, которое в одних классах принимается за семейственное, в других может оказаться принятым за подсемейственное или, наоборот, за подотрядное. Наши выводы о пределах гибридизации связаны с анализом таких семейств, как фазановые (Phasianidae), утиные (Anatidae), как семейства быков (Bovidae). Для других классов мы имеем однако недостаточно материала, чтобы сказать, насколько и там пределы получения жизнеспособных гибридов совпадают приблизительно с границами семейств. Однако например у насекомых за последние десятилетия объемы семейств подвергались столь резким изменениям, что в иных случаях быть может окажутся возможными и межсемейственные скрещивания.

Если мы поставим как последнюю границу скрещивание между подсемействами, то спрашивается, не слишком ли это сужает наши перспективы как гибридизаторов? Нужно определенно сказать, что это оставляет для нас чрезвычайно широкие пределы работы< Возьмем например семейство Bovidae. Это семейство охватывает и коров, и овец, и всех антилоп, т. е. около двух сотен разных видов, чрезвычайно сильно отличающихся друг от друга, имеющих массу оригинальных свойств. Если обратиться к птицам, то семейство фазановых насчитывает свыше сотни видов, к числу которых относятся и куры, и фазаны, и куропатки, и тетерева, и рябчики, и целый ряд других форм, чрезвычайно, разнообразных по биологическим свойствам и по их экономическому значению. И здесь в пределах семейства имеются огромные перспективы для гибридизационной работы.

Если взять семейство утиных, то здесь мы имеем также почти 250 видов, многие из которых при скрещивании заведомо дают гибридов. Поэтому, даже полагая, что пределы гибридизации лежат в рамках семейства, мы можем иметь огромный материал для гибридизационных работ.

Для того чтобы сделать картину перспектив гибридизационной работы еще более ясной, необходимо познакомиться с мировыми ресурсами гибридизации.

Под термином мировые ресурсы гибридизации следует понимать совокупность различных форм ныне живущих домашних и диких животных, которые в тех или иных целях используются или могут быть использованы для целей гибридизации и знание которых, возможно более исчерпывающее по охвату и глубине, обязательно для правильной постановки всей работы.

В широком смысле такими ресурсами оказывается весь современный животный мир, рассматриваемый с данной специфической точки зрения. Ввиду необъятности этих ресурсов необходимо подвергнуть их более детальной классификации, в процессе которой понятие о ресурсах приобретет большую ясность и конкретность.

Прежде всего введем понятие о центрах и концентрах ресурсов. Под центром мы будем разуметь тот вид животного, который почему-либо является средоточием внимания гибридизатора. Таким центром может явиться прежде всего какой-либо вид домашних животных, над усовершенствованием и реконструкцией которого работает гибридизатор. В другом случае — вид животного, который мы предполагаем акклиматизировать, ввести в нашу фауну, используя для этих целей прием гибридизации, и т. п. Поскольку на данном виде сосредоточиваются наше внимание и работа, он и становится центром, и у нас возникает потребность выделить концентр мировых ресурсов, которые могут быть использованы в работе с данным центральным видом. Поэтому включение того или иного вида в круг ресурсов происходит не абстрактно, а конкретно в форме включения его в тот или иной концентр — ресурсоконцентр. Какая-нибудь дикая бабочка — шелкопряд — не будет ресурсом относительно коровы, но может оказаться в числе ресурсов для шелкопряда, и обратно. Это понятно, и это сразу выделяет из общей массы животного мира уже гораздо меньшую его часть.

Итак, вопрос о гибридизационных ресурсах должен ставиться конкретно относительно каждого центрального вида и уже затем в более общей форме, например гибридоресурсы пушных зверей, гибридоресурсы мясных животных, декоративные ресурсы и пр.

Пользуясь ставшим привычным приемом сокращения, введем термин гиркон для обозначения гибридов ресурсоконцентра. Данный вид будет центром его гиркона, и различные виды рода и пр. должны будут расположиться в некоторых отношениях к центру. В самом широком объеме для каждого вида весь остальной животный мир мог бы считаться гирконом, учитывая например опыты ультрагибридизации, при которых удавалось получить начальные стадии развития гибридов даже разных классов и подтипов. Такое расширение рамок гиркона не будет иметь практического значения, и под гирконом мы будем разуметь лишь совокупность тех видов, от которых мы либо можем получать более или менее жизнеспособных гибридов либо можно иметь надежду на получение их в будущем по мере успехов гибридизации.

Но если даже после сделанного ограничения мы зададимся вопросом о составе гиркона данного вида, то увидим, что и здесь необходима дальнейшая классификация. В самом деле, какие виды животных надо включить например в гиркон овцы? Мы имеем, во-первых, группу видов рода Ovis, в том числе родоначальников домашних овец; имеем виды рода Capra, козлов и некоторые другие виды соседних родов, входящих в подсемейство Ovicaprinae, относительно которых либо имеются отрывочные гибридологические данные либо их не имеется вовсе. Далее идут овцебыки, быки и антилопы, входящие в качестве других подсемейств в семейство Bovidae, вопрос о гибридизации которых либо вовсе не ставился либо ставился в порядке научного или хозяйственного фантазирования. Затем идут другие семейства парнокопытных, копытных и другие отряды млекопитающих, затем классы типа позвоночных и наконец различные другие типы животного царства.

Какие из них можно и должно включать в гиркон вида овцы?. Вопрос о проведении рациональных границ гиркона далеко не прост. Прежде всего необходимо подчеркнуть, что включение в гиркон есть динамический процесс, и для каждого данного уровня науки и техники содержание гирконов будет иным. В предыдущей главе мы подробно обсуждали препятствия, стоящие на пути гибридизации, и возможность преодоления этих препятствий, — Так как при каждом успехе гибридагогии будут преодолеваться те или другие препятствия, то в круг ресурсов будут включаться все новые и новые виды. Прекрасным примером этого является разработка искусственного осеменения, которое сразу включает в ресурсы гибридагогии все те формы, с. которыми ранее скрещивание было невозможным по рефлексологическим и механическим причинам.