У гибрида чилийской свиязи с домашней уткой Гейнрот (Heinroth, 1930, 664) описывает своеобразное поведение, характерное для мускусных уток — гибриды задирают голову кверху и как бы хватают клювом воздух или «пытаются проглотить собственный язык».

Штандфусс наблюдал поведение гибридных самцов сатурнии pavonia × pyri. Им были предложены самки гибридные, обоих родителей и третьего вида spini. Удивительно, что гибридные самцы чувствовали себя вполне подходящими к самкам чистой обыкновенной сатурнии (pavonia), а эти последние принимали их как своих без малейшего сопротивления. Скрещивание происходило в нормальное для этого вида время — 3–5 час. дня. В то же время дня самцы помеси ухаживали, и за гибридными самками, но со, значительно уже меньшей охотой, хотя эти самки относились к ним Столь же благосклонно. Спаривание с самками другого родительского вида, плодовой, удавалось уже с трудом и лишь с наступлением темноты. Гибриды также «назойливо приставали» и к самкам третьего вида, spini, терновой сатурнии, но эти самки тотчас же сбрасывали гибридных самцов или убегали,

Интересные наблюдения над питанием гибридов произведены над бабочками, у которых питание часто очень специализировано на определенных видах растений,

При гибридизации шелкопрядов дуболистный (Eutricha quercifolia ♂ × ♀ тополевый (Eutricha populifolia) гибриды, так называемые Е. jolini в стадии гусениц по внешности приближаются сначала к тополевому, а позднее к дубоволистному шелкопряду. Замечательно, что в смысле пищи они, наоборот, сначала ели корм дубоволистного шелкопряда (боярышник), а затем тополевого (тополь).

Наоборот, при различных скрещиваниях бражников рядом исследователей отмечено, что они едят корм материнского вида (Deilephila euphorbiae, молочайный × D. vespertilio, D. euphorbiae × galii. - Kysela 1907, 1908). Естественных гибридов galii ♂ × ♀ euphorbiae два года подряд находил на молочае уже Mutzel (1840). Наконец гибриды gaii ♂ × ♀ vespertilio тоже выкармливались на иван-чае (Kysela, 1907). Это является естественным результатом того, что матери откладывали яйца на типичные для них растения. Если бы гибридные гусеницы оказались неспособными есть эти растения, они бы погибли и не были бы «найдены в природе».

К этому необходимо добавить кастратный характер многих гибридов, например курица × фазан, связанный может быть с сильным недоразвитием половых органов, отсутствием проявлений половых инстинктов и склонностью в то же время к выхаживанию цыплят, что характерно и для каплунов. Этот кастратный характер при отсутствии однако характерного для кастратов петухоподобного оперения (см. исследования М. М. Завадовского с кастрацией петухов и фазанов, 1922) придает описываемым гибридам несколько более своеобразный характер — «промежуточный» сразу между четырьмя формами: обоими видами и обоими полами.

Интерсексуальный (или инфрасексуальный) характер свойственен, как говорилось в предыдущей главе, многим гибридам, почему половые признаки часто попадают в 5-ю группу признаков гибридов, накладывая на них своеобразный характер. Хорошим примером такого фенотипа может служить гибрид гаур × шортгорн, изображенный на рис. 71. Большой интерес представляет в связи с этим вопрос, не стоит ли в непосредственной связи с этим возникновение гетерозиса у гибридов, о чем будет итти речь ниже.

^{Рис. 71. Гибрид гаур × шортгорн (из Плате).}

Проявление мутантных признаков у гибридов. При гибридизации диких форм с домашними со стороны последних в скрещивание обычно вводятся те или иные мутантные признаки, притом такие, которые в пределах домашних видов дают типичные менделевские явления и в первую очередь доминирование. Имеется уже довольно много указаний на то, что доминирование таких мутантных признаков достаточно хорошо сохраняется и в процессе гибридизации. Так, у крупного рогатого скота отмечалось, что доминантный ген белоголовости доминирует и при скрещивании с бизонами и- с яками. Более или менее доминируют комолость и белохребетность. Прилагаемый рис. 72 изображает мула, унаследовавшего доминантную пегость чубарой лошади.

^{Рис. 72. Чубарый мул (по Лангу).}

Подробно в этом отношении были изучены гибриды куриных (Серебровский, Гайер). Так, при скрещивании цесарок с лохмоногими лангшанами или фазанов с лохмоногими курами гибриды получают «гетерозиготную» оперенность ног, совершенно типичную и для скрещиваний внутри пород кур. При скрещивании фазанов с курами-голошейками (прекрасный доминантный признак кур) типично голошеим оказался и гибрид. Гибрид цесарки с курицей в Парижском: музее имеет типичные для кур баки, вызываемые доминантным и мутантным геном (Guyer, 1909). Гибриды цесарки с белым леггорном— петухом (Подвязная, неопубликовано) оказались белыми благодаря гену эпистатической белой окраски.

Очень поучительным оказалось скрещивание монгольского фазана с курицей плимутрок. Окраска последней по сравнению с «дикой» характеризуется тремя мутантными генами: «меланистическим» геном tifa, локализованным в аутосоме, и двумя генами, локализованными в половой хромосоме: «серебристый» ген tuge, замещающий золотистый пигмент белым цветом, и «поперечнополосатый» ген trage, вызывающий возникновение 4–5 белых полос поперек опахала.

Так как tuge и trage локализованы в Х-хромосоме, то курицей они могут быть переданы только своим сыновьям, a tifa как аутосомный ген — и сыновьям и дочерям, а в случае гетерозиготности — половине сыновей и половине дочерей. Это и произошло в действительности. Одна самка-гибрид оказалась чисто черной, другая самка — черной с коричневым крапчатым рисунком. Оба эти типа — чисто черный и крапчатый — возникают и при скрещиваниях с участием tifa в пределах пород кур.

Сыновья оказались, как ожидалось, «серебристыми» со слабо заметной поперечной полосатостью или, наоборот, поперечнополосатыми со слабо заметной серебристостью. Это тоже точно совпадает с тем, что ожидалось, и объясняется тем, что сыновья, получившие tifa, должны были дать типичную для tifa-trage окраску плимутрок, на которой tuge обычно не проявляется. Наоборот, не получившие tifa-гена имеют возможность сильно развить «серебристую» окраску по всему опахалу, почему беловатые поперечные полосы trage обычно становятся незаметными и у чистых кур.

Помимо описанного свойства ген trage имеет и еще одно, очень своеобразное, вызывая повидимому нарушение соматических митозов и частую элиминацию половой хромосомы в перьях. Обычно происходит элиминация половой хромосомы, несущей сам этот trage-ген, а вместе с ним и tuge, если он сидит в той же самой хромосоме. В результате этого процесса возникают так называемые «исключительные перья», лишенные признаков поперечной полосатости и серебристости и соответственно оказывающиеся «золотистыми» с различным рисунком, определяемым остальным генотипом.

Совершенно такие же исключительные перья были обнаружены нами и у всех самцов-гибридов фазан × плимутрок с одним возможным отличием, что число исключительных перьев было несколько больше, чем то бывает при скрещиваниях в пределах пород кур.

Рассмотренные примеры относятся к числу доминантных мутаций (по сравнению с диким Gallus bankiva). Однако и по отношению к изученным рецессивным. мутациям картина получилась та же. Так, у кур имеется рецессивная мутация «ситцевости» — atrase, выражающаяся в возникновении хорошо очерченных белых пятен на концах перьев. При скрещивании с фазанами этот признак исчез у гибридов, т. е. повел себя как рецессив и в гибридном скрещивании, указывая на наличие у фазанов соответствующего доминантного аллеломорфа. В скрещивании селезней породы хаки, имеющих рецессивную мутантную коричневатую окраску, сцепленную с полом, с черными мускусными утками ♀♀, сыновья оказались интенсивно окрашенными, а дочери более светлыми, как и следовало ожидать по схеме наследования рецессивных сцепленных с полом признаков (Соколовская, 1934).